Telzir

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fosamprenavir calcium

Dostępny od:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AE07

INN (International Nazwa):

fosamprenavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirals for systemic use

Dziedzina terapeutyczna:

HIV Infections

Wskazania:

Telzir in combination with low-dose ritonavir is indicated for the treatment of human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adults, adolescents and children of six years and above in combination with other antiretroviral medicinal products. In moderately antiretroviral-experienced adults, Telzir in combination with low-dose ritonavir has not been shown to be as effective as lopinavir / ritonavir. No comparative studies have been undertaken in children or adolescents. In heavily pretreated patients, the use of Telzir in combination with low-dose ritonavir has not been sufficiently studied. In protease-inhibitor-experienced patients, the choice of Telzir should be based on individual viral resistance testing and treatment history.,

Podsumowanie produktu:

Revision: 48

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2004-07-12

Ulotka dla pacjenta

                                77
B. PACKAGE LEAFLET
78
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TELZIR 700 MG FILM-COATED TABLETS
Fosamprenavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
IF YOU GET ANY SIDE EFFECTS, TALK TO YOUR DOCTOR OR PHARMACIST. THIS
INCLUDES ANY POSSIBLE
SIDE EFFECTS NOT LISTED IN THIS LEAFLET. SEE SECTION 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
WHAT TELZIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TELZIR
3.
HOW TO TAKE TELZIR
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5. HOW TO STORE TELZIR
6.
CONTENTS OF THE PACK AND OTHER INFORMATION
1.
WHAT TELZIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
TELZIR IS USED TO TREAT HIV (HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS) INFECTION.
Telzir is a type of medicine known as an anti-retroviral. It is taken
with low doses of another
medicine, ritonavir, which boosts the level of Telzir in the blood.
Telzir belongs to a group of
anti-retroviral medicines called
_protease inhibitors_
. Protease is an enzyme produced by HIV which
enables the virus to multiply in white blood cells
_(CD4 cells)_
in your blood. By stopping protease
from working, Telzir stops HIV multiplying and infecting more CD4
cells.
Telzir with low doses of ritonavir is used in combination with other
anti-retroviral medicines
(‘combination therapy’) to treat adults, adolescents and children
aged over 6 years infected with
HIV.
HIV can become resistant to anti-HIV medicines. To avoid this
happening, and to stop your illness
getting worse, it is very important that you keep taking all your
medicines exactly as prescribed.
Telzir will not stop you passing on HIV. HIV infection is spread by
sexual contact with someone
who’s got the infection, or by transfer of infected blood (for
example by 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Telzir 700 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each film-coated tablet contains 700 mg of fosamprenavir as
fosamprenavir calcium (equivalent to
approximately 600 mg of amprenavir).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Pink film coated, capsule shaped, biconvex tablets, marked with GXLL7
on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Telzir in combination with low dose ritonavir is indicated for the
treatment of Human
Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) infected adults, adolescents and
children of 6 years and
above in combination with other antiretroviral medicinal products.
In moderately antiretroviral experienced adults, Telzir in combination
with low dose ritonavir has not
been shown to be as effective as lopinavir / ritonavir. No comparative
studies have been undertaken in
children or adolescents.
In heavily pretreated patients the use of Telzir in combination with
low dose ritonavir has not been
sufficiently studied.
In protease inhibitor (PI) experienced patients the choice of Telzir
should be based on individual viral
resistance testing and treatment history (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Telzir must only be given with low dose ritonavir as a pharmacokinetic
enhancer of amprenavir and in
combination with other antiretroviral medicinal products. The Summary
of Product Characteristics of
ritonavir must therefore be consulted prior to initiation of therapy
with Telzir.
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Fosamprenavir is a pro-drug of amprenavir and must not be administered
concomitantly with other
medicinal products containing amprenavir.
The importance of complying with the full recommended dosing regimen
should be stressed to all
patients.
Caution is advised if the recommended doses of Telzir with ritonavir
detailed below are exceeded (s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-08-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów