Teicoplanin-Evultis 400 mg Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale

Kraj: Szwajcaria

Język: francuski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Składnik aktywny:

teicoplaninum

Dostępny od:

Evultis SA

Kod ATC:

J01XA02

INN (International Nazwa):

teicoplaninum

Forma farmaceutyczna:

Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale

Skład:

Praeparatio cryodesiccata: teicoplaninum 400 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 10 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 3 ml.

Klasa:

A

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Les maladies infectieuses

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

2009-03-04

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Teicoplanin-Evultis, 200/400
mg, poudre et diluant pour la fabrication d’une solution
d’injection/de
perfusion ou d’une solution buvable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/possibilités d’emploi
Posologie/mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Teicoplanin-Evultis, 200/400 mg, poudre et diluant pour la fabrication
d’une solution d’injection/de
perfusion ou d’une solution buvable
Composition
Substances actives
Teicoplaninum (Praeparatio cryodesiccata).
Excipients
Natrii chloridum, Natrii hydroxidum (E524),
Teicoplanin - Evultis 200 mg : Un flacon multidose contient 10 mg de
sodium.
Teicoplanin - Evultis 400 mg : Un flacon multidose contient 10 mg de
sodium.
Solvant :
Aqua ad injectabile 3 ml
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre et diluant pour la fabrication d’une solution
d’injection/de perfusion ou d’une solution buvable.
Teicoplaninum (Praeparatio cryodesiccata) 200 mg ou 400 mg pro vitro.
Indications/possibilités d’emploi
Administration par voie intraveineuse (IV) ; administration par voie
intramusculaire (IM) ; buvable (PO)
Traitement parentéral :
Teicoplanin-Evultis est indiquée pour le traitement parentéral des
infections suivantes chez les adultes et
les enfants dès leur plus jeune âge :
Pour la thérapie des infections pour résistance à la méticilline
ou à la céphalosporine, qui est causée p