Taxilan 100 mg Dragees

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Składnik aktywny:

Perazindimalonat

Dostępny od:

Lundbeck GmbH (8144158)

INN (International Nazwa):

Perazindimalonat

Forma farmaceutyczna:

überzogene Tablette

Skład:

Perazindimalonat (07628) 161,29 Milligramm

Droga podania:

zum Einnehmen

Status autoryzacji:

erloschen

Data autoryzacji:

2005-01-25

Ulotka dla pacjenta

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TAXILAN
® 100 MG DRAGEES, ÜBERZOGENE TABLETTEN
Wirkstoff: Perazindimalonat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Taxilan
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Taxilan
®
beachten?
3.
Wie ist Taxilan
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Taxilan
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TAXILAN
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Taxilan
®
ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Phenothiazine zur Behandlung
und zur
Vorbeugung bei bestimmten geistig-seelischen Erkrankungen.
Taxilan
®
wird angewendet bei:
-
akuten psychotischen Syndromen mit Wahn, Halluzinationen,
Denkstörungen, Ich-
Störungen;
-
katatonen Syndromen;
-
chronisch
verlaufenden
endogenen
und
exogenen
Psychosen
(zur
Symptomsuppression und Rezidivprophylaxe der Schizophrenie);
-
maniformen Syndromen;
-
psychomotorischen Erregungszuständen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TAXILAN
® BEACHTEN?
TAXILAN
® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Perazindimalonat oder verwandte Wirkstoffe
(Neuroleptika,
insbesondere vom Phenothiazintyp), Ponceau 4R (E 124), oder einen der
in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
-
bei vorbestehender schwerer Blutzell-

Charakterystyka produktu

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Taxilan
®
25 mg Dragees, überzogene Tabletten
Taxilan
®
100 mg Dragees, überzogene Tabletten
Taxilan
®
100 mg Tabletten, FiImtabletten
Wirkstoff: Perazindimalonat
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Taxilan_
_®_
_ 25 mg Dragees:_
1 überzogene Tablette enthält 40,32 mg Perazindimalonat entsprechend
25 mg Perazin
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Sucrose (Saccharose)
_Taxilan_
_®_
_ 100 mg Dragees:_
1 überzogene Tablette enthält 161,29 mg Perazindimalonat
entsprechend 100 mg Perazin
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Sucrose (Saccharose),
Ponceau 4R (E 124)
_Taxilan_
_®_
_ 100 mg Tabletten:_
1 Filmtablette enthält 161,29 mg Perazindimalonat entsprechend 100 mg
Perazin
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
_Taxilan_
_®_
_ 25 mg Dragees:_ runde, orange überzogene Tabletten
_Taxilan_
_®_
_ 100 mg Dragees:_ runde, rote überzogene Tabletten
_Taxilan_
_®_
_ 100 mg Tabletten:_ runde, weiße Filmtabletten mit einer Bruchrille
auf einer Seite
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Akute psychotische Syndrome mit Wahn, Halluzinationen, Denkstörungen,
Ich-Störungen;
-
Katatone Syndrome;
-
Chronisch verlaufende endogene und exogene Psychosen (zur
Symptomsuppression und
Rezidivprophylaxe der Schizophrenie);
-
Maniforme Syndrome;
-
Psychomotorische Erregungszustände.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung mit Einzel- und Tagesgaben
FI Taxilan
®
- QRD-Anpassung – April 2013
1/14
Die Dosierung, Darreichungsform und Dauer der Anwendung müssen an die
individuelle Reaktionslage,
die Indikation und die Schwere der Krankheit angepasst werden. Die
antipsychotische Wirkung erreicht
ihr Maximum zuweilen erst nach ein- bis dreiwöchiger Behandlung,
während die psychomotorisch
dämpfende Wirkung sofort eintritt. Ein Behandlungsbeginn mit langsam
ansteigender Dosierung wird für
die ambulante Therapie vorgeschlagen. B