TARO-AMLODIPINE Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Dostępny od:

SUN PHARMA CANADA INC

Kod ATC:

C08CA01

INN (International Nazwa):

AMLODIPINE

Dawkowanie:

10MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

30/100/500/2000

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

DIHYDROPYRIDINES

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2009-07-09

Charakterystyka produktu

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_PrTARO-AMLODIPINE (Comprimés de bésylate d'amlodipine USP)
Monographie de produit _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d'amlodipine USP
5 mg et 10 mg d’amlodipine (sous forme de bésylate d’amlodipine).
Antihypertenseur et antiangineux
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision:
le 23 décembre 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 242045
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_PrTARO-AMLODIPINE (Comprimés de bésylate d'amlodipine USP)
Monographie de produit _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
....................................................... 17
SURDOSAGE
...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 18
STABILITÉ ET CONSERVATION
...............................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................ 23
CLINICAL TRIALS
.................................................................................