Taktic 12,5% 125 g/1000 ml Koncentrat do sporządzania emulsji na skórę

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Amitraza

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QP53AD01

INN (International Nazwa):

Amitrazum

Dawkowanie:

125 g/1000 ml

Forma farmaceutyczna:

Koncentrat do sporządzania emulsji na skórę

Grupa terapeutyczna:

bydło; owca; świnia

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: bydło - mleko - 4 dni, bydło - tkanki jadalne - 4 dni, owca - tkanki jadalne - 24 dni, świnia - tkanki jadalne - 1 dzień; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 250 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004389; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 5 l Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004402; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 1 l Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004396

Status autoryzacji:

2021-12-10

Ulotka dla pacjenta

ETYKIETO-ULOTKA
INFORMACJE
ZAMIESZCZANE
NA
ETYKIETO-ULOTCE
Taktic
12.5%.
125
g/1000
ml,
koncentrat
do
sporzadzania
emulsji
na
skêre
dla
bydla,
$wif
i
owiec
1.
NA
Z
WA
T
A
DR
E
S
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
O
RA
Z
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny:
Intervet
International
B.V.
Wim
de
Kêrverstraat
35
5831
AN
Boxmecer,
Holandia
Wytworta
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
Intervet
Productions
S.A.
Rue
de
Lyons
27460
|goville.
Francja
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARVINEGO
Taktic
12,5%,
125
g/1000
ml,
koncentrat
do
sporzadzania
emulsji
na
skêre
dla
bydla.
$win
i
owiec
3.
SKLAD
JAKOSCIOWY
1
ILOSCIOWY
SUBSTANCJI
CZYNNEJ
-CH)
LINNYCH
SUBSTANCJI
Substancja
cZynna:
amitraz
125
g/1000
ml
Ad.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Preparat
przeznaczony
jest:
.
u
swirt:
do
Zwalczania
i
Zapobiegania
inwazjom
$wierzbowcOw
i
WSzZy
e
u
bydla:
do
zwalczania
i
Zapobiegania
inwazjom
kleszZczy,
$WierzZbOwCOWw
i
WSZy
e
u
owiec:
do
zwalczania
i
zapobiegania
inwazjom
kleszczy,
$wierzbowcow,
wszy
i
wpleszezy
5.
PRZECIWWSKAZANITA
Nie
stosowaé
u
zwierzat
spragnionych
lub
Zmeczonych.
Nie
stosowaé
u
koni.
Nie
stosowaé
w
przypadku
nadwrazliwoseci
na
substancje
czynna
(amitraz)
lub
na
dowolna
substancje
pomoeniEza.
6.
DZIALANITA
NIEPOZADANE
Bardzo
rzadko
moZna
obserwowaé
przypadki
letargu,
ataksji,
anorcksjii
nadmiernego
slinienia.
Wiekszo$ë
tych
objawéw
wystepuje
ze
wzgledu
na
dzialanie
agonistyczne
na
receptorv
alfa-2-
adrcnergiczne.
Objawy
maja
zwykle
charakter
przejsciowy
i
zazwyczaj
ustepuja
bez
prowadzenia
terapii.
O
wystapieniu
dzialan
niepozadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwawaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawêw
nie
wymienionych
w
ulotce
(w
tym
rownieëz
objawoéw
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
nalezy
powiadomié
wla$ciwego
lekarza
weterynarii.
podmiot
odpowiedzialny
lub
Lrzad
Rejestracji
Produkt6w
Leczniczych.
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktéw
Biobêjezych.
Formularz
zeloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetoweij
http://www.
urpl
gov.pl
(Pion
Produktéw
|.ecz