Tadalafil Lilly

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tadalafil

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G04BE08

INN (International Nazwa):

tadalafil

Grupa terapeutyczna:

Urologici

Dziedzina terapeutyczna:

Disfunzione erettile

Wskazania:

Trattamento della disfunzione erettile nei maschi adulti. Affinché il tadalafil sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. Tadalafil Lilly non è indicato per l'uso da parte delle donne. Trattamento dei segni e sintomi dell'iperplasia prostatica benigna negli uomini adulti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2017-03-22

Ulotka dla pacjenta

                                65
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
66
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TADALAFIL LILLY 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
tadalafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Tadalafil Lilly e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tadalafil Lilly
3.
Come prendere Tadalafil Lilly
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tadalafil Lilly
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È TADALAFIL LILLY E A COSA SERVE
Tadalafil Lilly è un trattamento per gli uomini adulti con
disfunzione erettile. Questa condizione si
verifica quando un uomo non riesce a raggiungere o a mantenere
un’erezione idonea per un rapporto
sessuale. Tadalafil Lilly ha mostrato di migliorare significativamente
la capacità di ottenere
un’erezione idonea per un rapporto sessuale.
Tadalafil Lilly contiene il principio attivo tadalafil che appartiene
alla classe dei medicinali denominati
inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5. Dopo stimolazione sessuale
Tadalafil Lilly aiuta a rilassare i
vasi sanguigni nel pene, permettendo l’afflusso di sangue al pene.
Il risultato è una migliore funzione
erettile. Tadalafil Lilly non le sarà d’aiuto se non ha la
disfunzione erettile.
È importante notare che Tadalafil Lilly non ha effetto se non c’è
stimolazione sessuale. Lei e la sua
partner avrete bisogno di impegnarvi nei preliminari, come fareste se
non stesse prendendo un
medicinale per la disfunzione erettile.
2.
CO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tadalafil Lilly 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 2,5 mg di tadalafil.
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 87 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse di colore giallo-arancio chiaro e a forma di mandorla, di
8,58 mm per 5,23 mm, marcate
“C 2 ½” da un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti.
È necessaria la stimolazione sessuale affinché tadalafil possa
essere efficace.
L’uso di Tadalafil Lilly nelle donne non è indicato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uomini adulti _
In generale, la dose raccomandata è 10 mg da assumere prima di una
prevista attività sessuale e
indipendentemente dai pasti.
In quei pazienti in cui una dose di 10 mg di tadalafil non produce un
effetto adeguato, può essere
provata una dose di 20 mg. Il medicinale può essere assunto almeno 30
minuti prima dell’attività
sessuale.
La massima frequenza di somministrazione è una volta al giorno.
Tadalafil 10 mg e 20 mg è indicato per essere usato prima di una
prevista attività sessuale e non è
consigliato per un continuo uso giornaliero.
Nei pazienti che prevedono un uso frequente di Tadalafil Lilly (ad
esempio, almeno due volte a
settimana) potrebbe essere considerato adatto uno schema di
somministrazione una volta al giorno con
i dosaggi più bassi di Tadalafil Lilly, in base alla scelta del
paziente ed al giudizio del medico.
3
In questi pazienti la dose raccomandata è 5 mg assunta una volta al
giorno all’incirca nello stesso
momento della giornata. La dose può essere diminuita a 2,5 mg una
volta al giorno in base alla
tollerabilità individuale.
L’adeguatezza di un uso continuato dello schema di somminis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-04-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów