Taconal 20 mg/g Maść

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Mupirocinum

Dostępny od:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Kod ATC:

D06AX09

INN (International Nazwa):

Mupirocinum

Dawkowanie:

20 mg/g

Forma farmaceutyczna:

Maść

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 8 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990845569; Zawartość opakowania: 1 tuba 15 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991096120

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TACONAL, 20 MG/G, MAŚĆ
_Mupirocinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Taconal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Taconal
3.
Jak stosować lek Taconal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Taconal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TACONAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Taconal ma postać maści do stosowania miejscowego na skórę.
Lek zawiera antybiotyk
mupirocynę, który działa na bakterie powodujące większość
zakażeń skóry, np. na
_Staphylococcus _
_aureus_
, w tym na szczepy metycylinooporne oraz inne gronkowce lub
paciorkowce.
WSKAZANIA
Miejscowe leczenie bakteryjnych zakażeń skóry (np. liszajca,
zapalenia mieszków włosowych oraz
czyraczności) wywołanych przez bakterie
_Staphylococcus aureus, _
w tym przez szczepy
metycylinooporne oraz inne gronkowce lub paciorkowce.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
TACONAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TACONAL
- jeśli pacjent ma uczulenie na mupirocynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
- na rozległe oparzenia;
- do oczu;
- do nosa;
- na błony śluzowe.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Ze względu na to, że lek zawiera substancje pomocnicze –
makrogole, przed rozpoczęcie

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Taconal, 20 mg/g, maść
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g maści zawiera 20 mg mupirocyny
_(Mupirocinum)._
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: magrogole.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Miejscowe leczenie bakteryjnych zakażeń skóry (np. liszajca,
zapalenia mieszków włosowych oraz
czyraczności) wywołanych przez
_Staphylococcus aureus, _
w tym przez szczepy metycylinooporne oraz
inne gronkowce lub paciorkowce.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i dzieci _
Produkt leczniczy należy nanosić na zmienione chorobowo miejsca na
skórze 2 do 3 razy na dobę
przez okres do 10 dni.
Zaleca się nałożyć niewielką ilość produktu leczniczego na
zmienione chorobowo miejsce na skórze
za pomocą kawałka czystej waty lub gazika.
Leczoną skórę w razie konieczności można przykryć opatrunkiem
okluzyjnym.
Nie należy mieszać produktu leczniczego
z innymi lekami lub stosować na skórę jednocześnie
z innymi produktami leczniczymi, gdyż istnieje ryzyko utraty
działania przeciwbakteryjnego
(w wyniku rozcieńczenia) oraz stabilności mupirocyny.
Sposób podawania
Podanie na skórę.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1
- Rozległe oparzenia
- Nie stosować:
- do oczu;
- do nosa;
- na błony śluzowe.
2
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
W przypadku stosowania produktu leczniczego na skórę twarzy, należy
unikać kontaktu z oczami,
a w przypadku dostania się produktu leczniczego do oka należy je
przemyć wodą.
Należy poinformować pacjenta, że w przypadku wystąpienia reakcji
nadwrażliwości lub ciężkiego
miejscowego podrażnienia skóry należy przerwać leczenie, zmyć
produkt leczniczy z powierzchni
skóry i skonsultować się z lekarzem w celu zast