Rovac -rotavirus bydlęcy, szczep TM-91, serotyp G6P1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (VNT)*;-koronawirus bydlęcy, szczep C-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (HIT)**;-adhezyna E.coli F5 (K99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (ELISA)***;* VNT-Test neutralizacji wirusa,**HIT- Test hamowania hemaglutynacji,***ELISA- enzymatyczny test immunosorpcyjny. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rovac -rotavirus bydlęcy, szczep tm-91, serotyp g6p1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (vnt)*;-koronawirus bydlęcy, szczep c-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (hit)**;-adhezyna e.coli f5 (k99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (elisa)***;* vnt-test neutralizacji wirusa,**hit- test hamowania hemaglutynacji,***elisa- enzymatyczny test immunosorpcyjny. emulsja do wstrzykiwań

pharmagal, spol. s r. o. - koronawirus bydlęcy, szczep c-197, inaktywowany + rotawirus bydlęcy, szczep tm-91, serotyp g6p1, inaktywowany + inaktywowane e. coli k99 (f5) - emulsja do wstrzykiwań - -rotavirus bydlęcy, szczep tm-91, serotyp g6p1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (vnt)*;-koronawirus bydlęcy, szczep c-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (hit)**;-adhezyna e.coli f5 (k99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (elisa)***;* vnt-test neutralizacji wirusa,**hit- test hamowania hemaglutynacji,***elisa- enzymatyczny test immunosorpcyjny. - bydło

Kolibin Rc Neo Rotawirus bydlęcy inaktywowany, szczep TM-91 nie mniej niż 1 RP *Koronawirus bydlęcy inaktywowany, szczep C-197 nie mniej niż 1 RP *3 inaktywowane enteropatogenne szczepy E. coli,serowary: O8:K35, K99; O9:K35, K99; O101:K30, K99 nie mniej niż 1 RP **) RP – względna moc oznaczona metodą ELISA Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kolibin rc neo rotawirus bydlęcy inaktywowany, szczep tm-91 nie mniej niż 1 rp *koronawirus bydlęcy inaktywowany, szczep c-197 nie mniej niż 1 rp *3 inaktywowane enteropatogenne szczepy e. coli,serowary: o8:k35, k99; o9:k35, k99; o101:k30, k99 nie mniej niż 1 rp **) rp – względna moc oznaczona metodą elisa roztwór do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - koronawirus bydlęcy, inaktywowany + rotawirus bydlęcy, inaktywowany + inaktywowane enteropatogenne szczepy e. coli, serowary: o9:k35, k99 + inaktywowane enteropatogenne szczepy e. coli, serowary: o8:k35, k99 + inaktywowane enteropatogenne szczepy e. coli, serowary: o101:k30, k99 - roztwór do wstrzykiwań - rotawirus bydlęcy inaktywowany, szczep tm-91 nie mniej niż 1 rp *koronawirus bydlęcy inaktywowany, szczep c-197 nie mniej niż 1 rp *3 inaktywowane enteropatogenne szczepy e. coli,serowary: o8:k35, k99; o9:k35, k99; o101:k30, k99 nie mniej niż 1 rp **) rp – względna moc oznaczona metodą elisa - bydło

BioBos RCC Inaktywowana adhezyna E. coli F5 (K99), szczep O8:K35, RP ≥ 1* Inaktywowany rotawirus bydlęcy, serotyp G6P1, szczep TM-91 RP ≥ 1* Inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep C-197, RP ≥ 1* Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biobos rcc inaktywowana adhezyna e. coli f5 (k99), szczep o8:k35, rp ≥ 1* inaktywowany rotawirus bydlęcy, serotyp g6p1, szczep tm-91 rp ≥ 1* inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep c-197, rp ≥ 1* zawiesina do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - inaktywowana e. coli eksprymująca adhezynę f5 (k99), szczep o8:k35 + rotawirus bydlęcy, inaktywowany, szczep tm-91 + koronawirus bydlęcy, szczep c-197, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowana adhezyna e. coli f5 (k99), szczep o8:k35, rp ≥ 1* inaktywowany rotawirus bydlęcy, serotyp g6p1, szczep tm-91 rp ≥ 1* inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep c-197, rp ≥ 1* - bydło

BioBos IBR marker inact. Herpeswirus bydlęcy typ 1 (BHV-1) inaktywowany, szczep Bio-27: IBR gE - RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniuświnek morskich serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test zakażenia nagatunku docelowym. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biobos ibr marker inact. herpeswirus bydlęcy typ 1 (bhv-1) inaktywowany, szczep bio-27: ibr ge - rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniuświnek morskich serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test zakażenia nagatunku docelowym. zawiesina do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - zawiesina do wstrzykiwań - herpeswirus bydlęcy typ 1 (bhv-1) inaktywowany, szczep bio-27: ibr ge - rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniuświnek morskich serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test zakażenia nagatunku docelowym. - bydło

Draxxin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromycynę - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - pigs; cattle; sheep - bydło: leczenie i метафилактики choroby układu oddechowego bydła (БРД), związany z mannheimia haemolytica, bakterie pasteurella multocida, wybierz histophilus somni i mykoplazmy бовис wrażliwe na тулатромицин. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. leczenie infekcyjnego bydlęcego zapalenia rogówki i spojówki (ibk) związanego z moraxella bovis wrażliwym na tulatromycynę. Świnie: leczenie i метафилактики choroby układu oddechowego świń (pią), związany z actinobacillus плевропневмонии, bakterie pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, wywołanej przez haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica wrażliwe na тулатромицин. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. lek draxxin należy stosować wyłącznie w przypadku, gdy od świń oczekuje się wystąpienia choroby w ciągu 2-3 dni. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.

Hiprabovis IBR Marker Live Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - żywy ge-tk- wirus opryszczki bydła z podwójnym wirusem typu 1, szczep ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiczne - bydło - dla aktywnej immunizacji z bydła, z trzech miesięcy bydła przeciw wirusowi opryszczki typu 1 (bohv-1) w celu zmniejszenia objawów klinicznych ibr bydła (idb) i polowej wydalanie wirusa. początek odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego schematu szczepień. czas trwania odporności: 6 miesięcy po zakończeniu podstawowego schematu szczepień.

Imrestor Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - Колониестимулирующие czynniki, иммуностимуляторы, środki przeciwnowotworowe agenci - cattle (cows and heifers); cattle - jako pomoc w programie zarządzania stadem, w celu zmniejszenia ryzyka klinicznego zapalenia wymienia u okołoporodowych krów mlecznych i jałówek w ciągu 30 dni po wycieleniu.

Bovituberculin 32500 IU/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovituberculin 32500 iu/ml roztwór do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - mycobacterium bovis, strain an5, bovine tuberculin purified protein derivative - roztwór do wstrzykiwań - 32500 iu/ml - bydło

Thyrogen Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - tyreotropina alfa - nowotwory tarczycy - przedniego płata przysadki hormony i analogi, przysadkę mózgową i podwzgórze hormony i odpowiedniki - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Bovilis INtranasal RSP Live Żywy syncytialny wirus dróg oddechowych bydła (BRSV), szczep Jencine-2013: 5,0 - 7,0 log10 TCID50*Żywy wirus parainfluenzy bydła typ 3 (PI3), szczep INT2-2013: 4,8 – 6,5 log10 TCID50**50% (tissue culture infective dose) dawka zakaźna dla kultury tkankowej Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovilis intranasal rsp live Żywy syncytialny wirus dróg oddechowych bydła (brsv), szczep jencine-2013: 5,0 - 7,0 log10 tcid50*Żywy wirus parainfluenzy bydła typ 3 (pi3), szczep int2-2013: 4,8 – 6,5 log10 tcid50**50% (tissue culture infective dose) dawka zakaźna dla kultury tkankowej aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

intervet international b.v. - szczepionka przeciw zakażeniom żywym bydlęcym syncytialnym wirusem oddechowym bydła (brsv) i bydlęcym wirusem parainfluenzy, żywa - aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - Żywy syncytialny wirus dróg oddechowych bydła (brsv), szczep jencine-2013: 5,0 - 7,0 log10 tcid50*Żywy wirus parainfluenzy bydła typ 3 (pi3), szczep int2-2013: 4,8 – 6,5 log10 tcid50**50% (tissue culture infective dose) dawka zakaźna dla kultury tkankowej - bydło