SULFADIAZINA 1% CREMA

Kraj: Peru

Język: hiszpański

Źródło: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Składnik aktywny:

SULFADIAZINA DE PLATA;

Dostępny od:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

Kod ATC:

D06BA01

INN (International Nazwa):

SILVER SULFADIAZINE;

Forma farmaceutyczna:

CREMA

Skład:

POR DOSIS -

Droga podania:

TOPICA

Sztuk w opakowaniu:

Pote de polietileno de alta densidad color ámbar x 50, 100, 250, 400 y 1000 g con o sin caja de cartón dúplex. Tubo de aluminio

Typ recepty:

Con receta médica

Wyprodukowano przez:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Grupa terapeutyczna:

Sulfadiazina de plata

Podsumowanie produktu:

Presentación: Tubo de aluminio colapsible x 10, 20, 30, 50, 85 y 100 g con o sin caja de cartón dúplex unitaria. Caja de cartón dúplex conteniendo 25, 50 y 100 tubos de aluminio colapsible x 10, 20, 30, 50, 85 y 100 g con o sin caja de cartón dúplex unitaria, Pote de polietileno de alta densidad color ámbar x 50, 100, 250, 400 y 1000 g con o sin caja de cartón dúplex.

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2025-09-14

Charakterystyka produktu

_FICHA TECNICA _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SULFADIAZINA 1% Crema
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 g contiene 1 g de Sulfadiazina de plata (micronizada).
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista
de Excipientes”.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sulfadiazina de plata está indicado en adultos, adolescentes, niños,
lactantes de 2 a 23
meses de edad para el del tratamiento y prevención de infecciones en
quemaduras de
segundo y tercer grado. así como en úlceras varicosas y de
decúbito.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso y
prescripción
adecuados de antibacterianos.
3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA:
_Población pediátrica:_
Sulfadiazina de plata está contraindicado en prematuros, neonatos y
lactantes de menos
de 2 meses de edad (ver sección “Contraindicaciones”).
Forma de administración:
Inicialmente se debe lavar y limpiar la herida adecuadamente.
Después, con una espátula
estéril o con la mano cubierta con un guante estéril, se debe
aplicar una capa de 3 mm
de espesor sobre la superficie lesionada, cubriéndola con un vendaje
adecuado.
La gravedad de la infección y el tipo de lesión a tratar
determinarán la frecuencia de
renovación del vendaje, realizándose desde 1-2 veces al día en
quemaduras y heridas no
muy contaminadas, hasta cada 4-6 horas en el caso de heridas muy
contaminadas.
La duración del tratamiento debe ser individualizada y basarse en la
evaluación periódica
de la herida. El uso debe revisarse después de 2 semanas y el plan de
manejo debe
ajustarse en consecuencia.
En cada cambio de vendaje y reposición del medicamento, se deben
eliminar primero los
restos de la aplicación anterior, lavando cuidadosamente la herida
con agua hervida tibia
o solución salina isotónica.
El tratamiento no debe ser suspendido mientras exista la posibilidad
de infección.
En pacientes con insuficiencia renal o hepática se debe administrar
con preca