Structum 500 mg Cápsula

Kraj: Portugalia

Język: portugalski

Źródło: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Składnik aktywny:

Condroitina

Dostępny od:

Pierre Fabre Médicament Portugal, Lda.

Kod ATC:

M01AX25

INN (International Nazwa):

Chondroitin

Dawkowanie:

500 mg

Forma farmaceutyczna:

Cápsula

Skład:

Sulfato sódico de condroitina 500 mg

Droga podania:

Via oral

Sztuk w opakowaniu:

Blister 20 unidade(s)

Klasa:

9.4 - Medicamentos para tratamento da artrose

Typ recepty:

MSRM

Grupa terapeutyczna:

N/A

Dziedzina terapeutyczna:

chondroitin sulfate

Wskazania:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Podsumowanie produktu:

Número de Registo: 4734786 CNPEM: 50099027 CHNM: 10068035 Não Comercializado

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2003-07-17

Ulotka dla pacjenta

APROVADO EM
21-01-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Structum 500 mg cápsulas
Sulfato sódico de condroitina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Structum e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de tomar Structum
3. Como tomar Structum
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Structum
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Structum e para que é utilizado
Structum apresenta-se sob a forma farmacêutica de cápsulas, doseadas
a 500 mg de
sulfato sódico de condroitina.
A
substância
ativa
do
Structum,
sulfato
sódico
de
condroitina
é
o
principal
constituinte da substância fundamental do osso e da cartilagem.
Structum
pertence
ao
grupo
farmacoterapêutico
9.4-
Aparelho
locomotor.
Medicamentos para tratamento da artrose.
Structum está indicado no tratamento sintomático, de longa
duração, dos sinais e
sintomas de todas as formas de doença articular degenerativa
(osteoartrose).
2. O que precisa de saber antes de tomar Structum
Não tome Structum
- se tem alergia ao sulfato sódico de condroitina ou a qualquer outro
componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Structum.
Outros medicamentos e Structum
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver
tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Gravidez, amamentaç

Charakterystyka produktu

APROVADO EM
21-01-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Structum 500 mg cápsulas
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula de Structum 500 mg contém 500 mg de sulfato sódico de
condroitina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Etanol - 7,5 mg
Sódio - 45,7 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Structum está indicado no tratamento sintomático de longa duração
dos sinais e
sintomas de todas as formas de doença articular degenerativa
(osteoartrose).
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia:
Adulto: 1 cápsula de 500 mg, duas vezes por dia, durante 3 meses.
Estes ciclos de
tratamento podem repetir-se 2 a 3 vezes por ano.
Modo de administração:
As cápsulas devem ser deglutidas inteiras com um copo de água.
População pediátrica:
Utilização em crianças: não existem evidências que suportem a
utilização de sulfato
de condroitina em crianças entre os 0 e os 18 anos. Por esta razão,
não é
recomendada a utilização de sulfato de condroitina em crianças.
4.3 Contraindicações
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados
na secção 6.1.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
APROVADO EM
21-01-2022
INFARMED
Este medicamento contém 45,7 mg de sódio em cada cápsula. Isto é
equivalente a
2% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um
adulto.
Este medicamento contém 7,5 mg de álcool (etanol) em cada cápsula
que é
equivalente a 0,11 mg/kg. A quantidade em cada cápsula deste
medicamento é
equivalente a menos de 1 ml de cerveja ou 1 ml de vinho.
A pequena quantidade de álcool neste medicamento não terá quaisquer
efeitos
percetíveis.
4.5 Interações medicamentosas e outras formas de interação
Não foram realizados estudos de interação.
4.6 Fertilidade, gravidez e aleitamento
Gravidez
A quantidade de dados sobre a utilização de sulfato d