Stronghold Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

selamectin, sarolaner

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP54AA55

INN (International Nazwa):

selamectin, sarolaner

Grupa terapeutyczna:

Gatos

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitario productos, insecticidas y repelentes, lactonas Macrocíclicas, , combinaciones

Wskazania:

Para gatos con, o en riesgo de, infestaciones parasitarias mixtas por garrapatas y pulgas, piojos, ácaros, nematodos gastrointestinales o gusanos del corazón. El medicamento veterinario está exclusivamente indicado cuando el uso contra garrapatas y uno o más de los otros parásitos diana se indica al mismo tiempo.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2017-02-08

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PROSPECTO
20
PROSPECTO:
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
PARA GATOS ≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL PARA
GATOS >2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL PARA
GATOS >5–10 KG
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg solución para unción dorsal puntual
para gatos ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg solución para unción dorsal puntual para
gatos >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg solución para unción dorsal puntual para
gatos >5–10 kg
selamectina/sarolaner
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis unitaria (pipeta) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Stronghold Plus solución
para unción dorsal puntual
Contenido pipeta
(ml)
selamectina (mg)
sarolaner (mg)
Gatos ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Gatos >2,5–5 kg
0,5
30
5
Gatos >5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENTES:
0,2 mg/ml butilhidroxitolueno
Solución para unción dorsal puntual.
Solución clara de incolora a amarilla.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para gatos con, o con riesgo de, infestaciones parasitarias mixtas por
garrapatas y pulgas, piojos,
ácaros, nematodos gastrointestinales o filarias. El medicamento
veterinario está indicado
exclusivamente cuando se indica al mismo tiempo el uso frente a
garrapatas y uno o más de los otros
parásitos diana.
ECTOPARÁSITOS:
-
Para el tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (
_Ctenocephalides_
spp.). El
medicamento veterinario tiene actividad inmediata y persistente frente
a nuevas infestaciones
por pulgas durante 5 semanas. El producto mata a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg solución para unción dorsal puntual
para gatos ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg solución para unción dorsal puntual para
gatos >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg solución para unción dorsal puntual para
gatos >5–10 kg
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis unitaria (pipeta) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Stronghold Plus solución
para unción dorsal puntual
Contenido pipeta
(ml)
selamectina (mg)
sarolaner (mg)
Gatos ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Gatos >2,5–5 kg
0,5
30
5
Gatos >5–10 kg
1
60
10
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno 0,2 mg/ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para unción dorsal puntual.
Solución clara de incolora a amarilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para gatos con, o con riesgo de, infestaciones parasitarias mixtas por
garrapatas y pulgas, piojos,
ácaros, nematodos gastrointestinales o filarias. El medicamento
veterinario está indicado
exclusivamente cuando se indica al mismo tiempo el uso frente a
garrapatas y uno o más de los otros
parásitos diana.
ECTOPARÁSITOS:
-
Para el tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (
_Ctenocephalides_
spp.). El
medicamento veterinario tiene actividad inmediata y persistente frente
a nuevas infestaciones
por pulgas durante 5 semanas. El producto mata a las pulgas adultas
antes de poner huevos
durante 5 semanas. A través de su acción ovicida y larvicida, el
medicamento veterinario puede
ayudar a controlar las infestaciones de pulgas ambientales existentes
en áreas a las que el animal
tiene acceso.
-
El producto puede ser utilizado como parte de una estrategia de
tratamiento para la dermatitis
alérgica de las pulgas (DAP).
-
Tratamiento de infestaciones por garrapatas. El medicamento
veterinario tiene efecto acaricida
inmediato y pe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-03-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów