Strepsils Intensive Sprint 8,75 mg granulat

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Flurbiprofenum

Dostępny od:

Reckitt Benckiser (Poland) S.A.

Kod ATC:

R02AX01

INN (International Nazwa):

Flurbiprofenum

Dawkowanie:

8,75 mg

Forma farmaceutyczna:

granulat

Podsumowanie produktu:

12 sasz., 5909991051280, OTC

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
STREPSILS INTENSIVE SPRINT, 8,75 MG, GRANULAT
_Flurbiprofenum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla
pacjenta lub według wskazań lekarza lub
farmaceuty.
● Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
● Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada
lub dodatkowa informacja.
● Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
● Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się z
lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Strepsils Intensive Sprint i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Strepsils Intensive Sprint
3.
Jak stosować lek Strepsils Intensive Sprint
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Strepsils Intensive Sprint
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK STREPSILS INTENSIVE SPRINT I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Strepsils Intensive Sprint zawiera flurbiprofen. Flurbiprofen
należy do grupy leków nazywanych
niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Leki te działają
poprzez zmianę odpowiedzi
organizmu na ból, obrzęk i wysoką temperaturę. Lek Strepsils
Intensive Sprint jest stosowany w leczeniu
dolegliwości gardła, takich jak podrażnienie, ból i obrzęk
gardła.
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU STREPSILS INTENSIVE SPRINT
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU STREPSILS INTENSIVE SPRINT:
jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał:
● uczulenie (nadwrażliwość) na flurbiprofen lub którykolwiek z
pozostałych składników leku Strepsils
Inte

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Strepsils Intensive Sprint, 8,75 mg, granulat
2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 saszetka (850 mg granulatu) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.
Substancja pomocnicza: 4,25 mg aspartamu w saszetce.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat
Biały lub kremowy, luźny granulat o charakterystycznym, miętowym
aromacie.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Strepsils Intensive Sprint jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu
objawowym bólu gardła.
Strepsils Intensive Sprint jest wskazany do stosowania u dorosłych i
dzieci w wieku powyżej
12 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Sposób podawania
Wyłącznie do podawania doustnego.
Wskazany dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.
Jedną saszetkę granulatu należy rozpuścić w ustach, a następnie
połknąć. Strepsils Intensive
Sprint może być przyjmowany co 3 do 6 godzin, w razie potrzeby,
maksymalnie 5 saszetek w
ciągu 24 godzin.
Produktu leczniczego nie należy stosować przez okres dłuższy niż
3 dni. Częstość
występowania oraz nasilenie działań niepożądanych można
zmniejszyć, stosując najmniejszą
możliwą dawkę terapeutyczną przez najkrótszy możliwy okres
(patrz punkt 4.4).
Nie ma swoistych wymagań odnośnie stosowania z jedzeniem i piciem.
_Dzieci i młodzież_
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u pacjentów w
wieku poniżej 12 lat.
PACJENCI W PODESZŁYM WIEKU
Nie ma ogólnych zaleceń odnośnie dawki, ponieważ do chwili obecnej
doświadczenie
kliniczne jest ograniczone. Osoby w podeszłym wieku mają zwiększone
ryzyko wystąpienia
poważnych następstw działań niepożądanych. Jeśli leczenie przy
użyciu NLPZ jest uważane
za konieczne, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, przez
najkrótszy okres. Podczas
stosowania NLPZ pacjent powinien być regularnie kontrolowany przez
lekarza pod kątem
ryzyka wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego.
4.3
PRZECIWW