Stodal - Granulki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Ipeca 3CH + Pulsatilla + Bryonia + Rumex crispus + Antimonium tartaricum 6CH + Spongia tosta + Myocardium 6CH + Sticta pulmonaria 3CH + Coccus cacti 3CH

Dostępny od:

Boiron SA

INN (International Nazwa):

Homeopatyczny produkt leczniczy

Dawkowanie:

-

Forma farmaceutyczna:

Granulki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 2 pojemniki 4 g wielodawkowe Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990022496

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
STODAL, GRANULKI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Stodal granulki i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
Stodal granulki
3.
Jak stosować Stodal granulki
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Stodal granulki
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST STODAL GRANULKI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Stodal granulki jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego
pochodzenia, towarzyszącego
infekcjom górnych dróg oddechowych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM STODAL GRANULKI
KIEDY NIE STOSOWAĆ STODAL GRANULKI
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
W przypadku wystąpienia gorączki powyżej 39
o
C, uporczywego kaszlu, duszności lub innych
niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie u dzieci: ze względu na brak wystarczających danych, nie
zaleca się stosowania u dzieci
w wieku do 6 lat.
STODAL GRANULKI A INNE LEKI
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach
przyjmowanych

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
STODAL, granulki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
4 g granulek zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Pulsatilla
3CH
0,0044 ml
Rumex crispus
6CH
0,0044 ml
Bryonia
3CH
0,0044 ml
Ipeca
3CH
0,0044 ml
Spongia tosta
3CH
0,0044 ml
Sticta pulmonaria
3CH
0,0044 ml
Antimonium tartaricum
6CH
0,0044 ml
Myocardium
6CH
0,0044 ml
Coccus cacti
3CH
0,0044 ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE O ZNANYM DZIAŁANIU:
sacharoza, laktoza.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulki
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kaszel różnego pochodzenia, towarzyszący infekcjom górnych dróg
oddechowych.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
DOROŚLI, MŁODZIEŻ I DZIECI W WIEKU OD 6 LAT:
ssać powoli po 5 granulek 3-4 razy dziennie.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Granulki można rozpuścić w niewielkiej ilości wody i podawać
łyżeczką.
1.
Oderwać zabezpieczenie z tubki
2.
Obrócić tubkę
3.
Przekręcić zakrętkę
4.
Zdjąć zakrętkę
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być
przyjmowany przez pacjentów
z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją
fruktozy, zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
W związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany
przez pacjentów z rzadko
występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem
laktazy (typu Lapp) lub zespołem
złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania u dzieci w
wieku do 6 lat.
4.5.
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Brak.
4.6.
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Brak danych dotyczący