Soligardin - Proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Natrii chloridum + Mentholum + Natrii benzoas + Borax + Natrii hydrogenocarbonas

Dostępny od:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

INN (International Nazwa):

Produkt złożony

Dawkowanie:

-

Forma farmaceutyczna:

Proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 12 sasz. 2,5 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05906071059945; Zawartość opakowania: 1 słoik 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990178810

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SOLIGARDIN
_proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła _
_produkt złożony _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
WAŻNE INFORMACJE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
wskazań lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
- Jeśli po nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej,
należy skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Soligardin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Soligardin
3.
Jak stosować lek Soligardin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Soligardin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SOLIGARDIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Soligardin to proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła.
Lek ma działanie odkażające, ściągające, przeciwzapalne i
miejscowo przeciwbólowe.
Działa hamująco na rozwój infekcji wirusowych i przeciwgrzybiczo.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pomocniczo w stanach zapalnych jamy ustnej i gardła w przebiegu
nieżytów górnych dróg
oddechowych, anginy, infekcji wirusowych i zakażeń grzybiczych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SOLIGARDIN
KIEDY NIE NALEŻY STOSOWAĆ LEKU SOLIGARDIN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub na którykolwiek
z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent ma uszkodzoną powierzchnię błon śluzowych.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Soligardin nale�

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SOLIGARDIN, proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
100 g proszku zawiera substancje czynne:
Boraks (_Borax_)
34,8 g
Sodu wodorowęglan (_Natrii hydrogenocarbonas_)
34,8 g
Sodu chlorek (_Natrii chloridum_)
14,9 g
Sodu benzoesan (_Natrii benzoas_)
14,9 g
Mentol (_Mentholum_)
0,5 g
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pomocniczo w stanach zapalnych jamy ustnej i gardła w przebiegu
nieżytów górnych dróg
oddechowych, anginy, infekcji wirusowych i zakażeń grzybiczych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
½ łyżeczki (lub 1 saszetka) - 1 łyżeczki (lub 2 saszetki) do ½
szklanki ciepłej wody, roztworem płukać
jamę ustną i gardło 3 razy na dobę.
Sposób podawania
Zewnętrznie, na śluzówkę jamy ustnej i gardła
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
- Uszkodzona powierzchnia błon śluzowych.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Podczas płukania gardła należy uważać aby nie połykać produktu.
Przy stosowaniu produktu na
uszkodzoną powierzchnię błon śluzowych istnieje możliwość
kumulowania związków boru
w organizmie.
Długotrwałe stosowanie produktu leczniczego ze względu na
zawartość boraksu, zwłaszcza u małych
dzieci może zwiększać ryzyko kumulacji związków boru w tkankach i
narządach organizmu, głównie
w mózgu, wątrobie, śledzionie i nerkach oraz w tkance tłuszczowej.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
2
Leki powodujące przekrwienie błon śluzowych mogą zwiększać
prawdopodobieństwo wchłaniania
składników produktu leczniczego do krążenia ogólnego.
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Brak jest wyst