Solidago compositum ad us. vet. Injektionslösung (s.c., i.m.)

Kraj: Szwajcaria

Język: niemiecki

Źródło: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Składnik aktywny:

acidum arsenicosum (HAB) D12 (HAB SV), apisinum (HAB) D8 (HAB SV), argentum nitricum (HAB) D6, baptisia tinctoria (HAB) D4, barosma ex foliis D8 (HAB 4a), berberis vulgaris (HAB) D4, capsicum annuum (HAB) D6, chondrodendron (HAB) D6, cuprum sulfuricum (HAB) D6, equisetum hiemale ex planta tota D4 (HAB 2a), hepar sulfuris (HAB) D10, hydrargyrum bichloratum (HAB) D8, lytta vesicatoria (HAB) D6, natrium pyruvicum D10 (HAB 5a), orthosiphon aristatus ex herba D6 (HAB 4a), pyelon suis D10 (HAB 42a), smilax (HAB) D6, solidago virgaurea (HAB) D4, terebinthina laricina (HAB) D6, ureter suis D10 (HAB 42a), urethra suis D10 (HAB 42a), vesica urinaria suis D8 (HAB 42a)

Dostępny od:

ebi-pharm ag

Kod ATC:

QV03

INN (International Nazwa):

acidum arsenicosum (HAB) D12 (HAB SV), apisinum (HAB) D8 (HAB SV), argentum nitricum (HAB) D6, baptisia tinctoria (HAB) D4, barosma ex foliis D8 (HAB 4a), berberis vulgaris (HAB) D4, capsicum annuum (HAB) D6, chondrodendron (HAB) D6, cuprum sulfuricum (HAB) D6, equisetum hiemale ex planta tota D4 (HAB 2a), hepar sulfuris (HAB) D10, hydrargyrum bichloratum (HAB) D8, lytta vesicatoria (HAB) D6, natrium pyruvicum D10 (HAB 5a), orthosiphon aristatus ex herba D6 (HAB 4a), pyelon suis D10 (HAB 42a), smilax (HAB) D6, solidago virgaurea (HAB) D4, terebinthina laricina (HAB) D6, ureter suis D10 (HAB 42a), urethra suis D10 (HAB 42a), vesica urinaria suis D8 (HAB 42a)

Forma farmaceutyczna:

Injektionslösung (s.c., i.m.)

Skład:

acidum arsenicosum (HAB) D12 (HAB SV) 22.0 mg, apisinum (HAB) D8 (HAB SV) 22.0 mg, argentum nitricum (HAB) D6 22.0 mg, baptisia tinctoria (HAB) D4 22.0 mg, barosma ex foliis D8 (HAB 4a) 22.0 mg, berberis vulgaris (HAB) D4 22.0 mg, capsicum annuum (HAB) D6 22.0 mg, chondrodendron (HAB) D6 22.0 mg, cuprum sulfuricum (HAB) D6 22.0 mg, equisetum hiemale ex planta tota D4 (HAB 2a) 22.0 mg, hepar sulfuris (HAB) D10 22.0 mg, hydrargyrum bichloratum (HAB) D8 22.0 mg, lytta vesicatoria (HAB) D6 22.0 mg, natrium pyruvicum D10 (HAB 5a) 22.0 mg, orthosiphon aristatus ex herba D6 (HAB 4a) 22.0 mg, pyelon suis D10 (HAB 42a) 22.0 mg, smilax (HAB) D6 22.0 mg, solidago virgaurea (HAB) D4 22.0 mg, terebinthina laricina (HAB) D6 22.0 mg, ureter suis D10 (HAB 42a) 22.0 mg, urethra suis D10 (HAB 42a) 22.0 mg, vesica urinaria suis D8 (HAB 42a) 22.0 mg, aqua ad iniectabile, natrii chloridum, pro vitro 2.2 ml.

Klasa:

B

Grupa terapeutyczna:

Andere Komplementärarzneimittel

Dziedzina terapeutyczna:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

2020-10-08

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL