Slenyto

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

μελατονίνη

Dostępny od:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Kod ATC:

N05CH01

INN (International Nazwa):

melatonin

Grupa terapeutyczna:

Ψυχοληπτικά

Dziedzina terapeutyczna:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Wskazania:

Slenyto ενδείκνυται για τη θεραπεία της αϋπνίας σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 2-18 με Διαταραχή του Φάσματος του Αυτισμού (ASD) και / ή Smith-Magenis σύνδρομο, όπου υγιεινής του ύπνου μέτρα ήταν ανεπαρκή.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2018-09-20

Ulotka dla pacjenta

                                24
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SLENYTO 1 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
SLENYTO 5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
μελατονίνη
Για παιδιά και εφήβους 2-18 ετών
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς ή
για το παιδί σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν
τα συμπτώματα της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας ή του παιδιού
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε σε εσάς ή στο παιδί
σας κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Slenyto και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν εσείς ή το
π
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Slenyto 1 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Slenyto 5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Slenyto 1 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 1 mg μελατονίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει μονοϋδρική
λακτόζη ισοδύναμη με 8,32 mg
λακτόζης.
Slenyto 5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 5 mg μελατονίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει μονοϋδρική
λακτόζη ισοδύναμη με 8,86 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Slenyto 1 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία ροζ
χρώματος, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο, διαμέτρου 3 mm, χωρίς
αποτύπωμα.
Slenyto 5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία κίτρινου
χρώματος, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο, διαμέτρου 3 mm,
χωρίς αποτύπωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów