Slentrol

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dirlotapid

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA08AB91

INN (International Nazwa):

dirlotapide

Grupa terapeutyczna:

kutyák

Dziedzina terapeutyczna:

Antiobesity készítmények, diétás termékek

Wskazania:

Segítség a túlsúly és elhízás kezelésében felnőtt kutyáknál. Alkalmazni egy általános súly-menedzsment program részeként, amely tartalmazza a megfelelő étrendi változásokat és gyakorlati gyakorlatot is.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2007-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SLENTROL_ _5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT KUTYÁNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgium
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgium
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgium
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Slentrol_ _5 mg/ml belsőleges oldat kutyának.
Dirlotapid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Dirlotapid 5 mg/ml színtelen–halványsárga oldat formájában.
4.
JAVALLAT
Túlsúlyos, elhízott felnőtt kutyák kezelésére. A kezelő
állatorvos határozza meg az elérendő
testtömeget és magyarázza el, hogyan kell a megfelelő étrendi
változtatásokat és testmozgástt is
magában foglaló testsúly-szabályozó program részeként a
Slentrol-t alkalmazni.
5.
ELLENJAVALLATOK
Növekedésben lévő kutyának nem adható.
Vemhesség vagy laktáció alatt nem alkalmazható.
Májelégtelenségben szenvedő kutyának nem adható
A ható- vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység esetén nem
adható.
Szisztémás betegségek, pl. pajzsmirigy-túlműködés vagy a
mellékvese-kéreg csökkent működése
miatt túlsúlyos vagy elhízott kutyáknál nem alkalmazható.
Ne alkalmazzuk macskákon a májelzsírosodás kialakulásának
veszélye miatt.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A kezelés folyamán némely kutya egy vagy több alkalommal hányhat,
a hányást néha fáradtság, a
táplálék iránti érdektelenség vagy hasmenés kísérheti a
kezelés tartama alatt. Ezek a tünetek
jellemzően a kezelés első hónapjában jelentkeznek (a kutyák
közel 30%-a legalább egyszer hányt, és
közel 12%-a mutatott egyéb tüneteket), 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Slentrol_ _5 mg/ml belsőleges oldat kutyának
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Dirlotapid 5mg/
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Színtelen – halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Túlsúlyos, elhízott felnőtt kutyák kezelésére. Átfogó
testtömeg szabályozási program részeként
alkalmazandó, amely magában foglalja a megfelelő étrendi
változtatásokat és a rendszeres
testmozgást.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Növekedésben lévő kutyának nem adható.
Vemhesség vagy laktáció alatt nem alkalmazható.
Májelégtelenségben szenvedő kutyának nem adható.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/, vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Szisztémás betegségek, pl. pajzsmirigy-túlműködés vagy a
mellékvese-kéreg csökkent működése
miatt túlsúlyos vagy elhízott kutyáknál nem alkalmazható.
Ne alkalmazzuk macskákon a májelzsírosodás kialakulásának
veszélye miatt.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A klinikai kísérletek során, a kezelt kutyák, a kezelés
megszakítását követően gyorsan visszanyerték
testsúlyukat, ha a táplálékukat nem korlátozták. A testtömeg
visszanyerésének megakadályozása
érdekében, a kutyákat az energiaigényüknek megfelelően kell
etetni. Ezért, a kezelés folyamán, de
legkésőbb a kezelés végén, a testtömeg hosszú távú
fenntartása érdekében megfelelő etetési és edzési
programot kell beállítani.
A gyógyszerkészítmény forgalomba
hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A májbetegségben vagy májfu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów