Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Dostępny od:

Mylan Ireland Limited

Kod ATC:

A10BD07

INN (International Nazwa):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Type 2

Wskazania:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin.Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e., triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a sulphonylurea.Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i.e., a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist.Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i.e., triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2022-02-16

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN 50 MG/850 MG FILM-COATED
TABLETS
sitagliptin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is and what it is used
for
2.
What you need to know before you take Sitagliptin/Metformin
hydrochloride Mylan
3.
How to take Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN IS AND WHAT IT IS USED
FOR
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan contains two different
medicines called sitagliptin and
metformin.
•
sitagliptin belongs to a class of medicines called DPP-4 inhibitors
(dipeptidyl peptidase-4
inhibitors)
•
metformin belongs to a class of medicines called biguanides.
They work together to control blood sugar levels in adult patients
with a form of diabetes called
‘type 2 diabetes mellitus’. This medicine helps to increase the
levels of insulin produced after a meal
and lowers the amount of sugar made by your body.
Along with diet and exercise, this medicine helps lower your blood
sugar. This medicine can be used
alone or with certain other medicines for diabetes (insulin,
sulphonylureas, or glitazones).
WHAT IS TYPE 2 DIABETES?
Type 2 diabetes is a condition in which your body does not make enough
insulin, and the insulin that
your 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg film-coated
tablets
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1,000 mg film-coated
tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg film-coated
tablets
Each tablet contains sitagliptin hydrochloride monohydrate equivalent
to 50 mg of sitagliptin and
850 mg of metformin hydrochloride.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1,000 mg film-coated
tablets
Each tablet contains sitagliptin hydrochloride monohydrate equivalent
to 50 mg of sitagliptin and
1,000 mg of metformin hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg film-coated
tablets
A pink, capsule shaped, biconvex, bevelled edge tablet, debossed with
‘M’ on one side of the tablet
and ‘SM5’ on the other side. Dimension: approximately 20 mm X 10
mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1,000 mg film-coated
tablets
A peach to brown, capsule shaped, biconvex, bevelled edge tablet,
debossed with ‘M’ on one side of
the tablet and ‘SM7’ on the other side. Dimension: approximately
21 mm X 10 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For adult patients with type 2 diabetes mellitus:
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct
to diet and exercise to improve
glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal
tolerated dose of metformin
alone or those already being treated with the combination of
sitagliptin and metformin.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination
with a sulphonylurea (i.e.,
triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in
patients inadequately controlled on
their maximal tolerated dose of metformin and a sulphonylurea.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple
combination ther
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem