Sildenafil ratiopharm

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sildenafil

Dostępny od:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Urologici

Dziedzina terapeutyczna:

Disfunzione erettile

Wskazania:

Trattamento degli uomini con disfunzione erettile, che è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. Affinché il sildenafil sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2009-12-23

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sildenafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Sildenafil ratiopharm e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sildenafil ratiopharm
3.
Come prendere Sildenafil ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sildenafil ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SILDENAFIL RATIOPHARM E A COSA SERVE
CHE COS’È SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm contiene il principio attivo sildenafil che
appartiene alla classe di medicinali
denominati inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5). Questo
medicinale aiuta a mantenere
un’erezione per il tempo necessario per un rapporto sessuale
completo e soddisfacente. Riduce
l’azione della sostanza chimica naturale dell’organismo, che
impedisce l’erezione. Sildenafil
ratiopharm funzionerà soltanto se lei è sessualmente stimolato.
A COSA SERVE SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm è un trattamento per gli uomini adulti che
presentano disfunzione erettile,
chiamata talvolta impotenza. Questa condizione si verifica quando un
uomo non riesce a raggiungere o
a mantenere un’erezione idonea per un rapporto sessuale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SILDENAFIL RATIOPHARM
NON PRENDA SILDENAFIL RATIOPHARM
-
se è allergico a sildenafil o ad uno qualsiasi degli altri compone
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sildenafil ratiopharm 25 mg compresse rivestite con film
Sildenafil ratiopharm 50 mg compresse rivestite con film
Sildenafil ratiopharm 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sildenafil ratiopharm 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene sildenafil citrato, pari a
25 mg di sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene sildenafil citrato, pari a
50 mg di sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene sildenafil citrato, pari a
100 mg di sildenafil
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Sildenafil ratiopharm 25 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, oblunga, di colore da bianco a
biancastro e con un’incisione.
Sildenafil ratiopharm 50 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, oblunga, di colore da bianco a
biancastro e con un’incisione e linea
d’incisione da un lato. La compressa può essere divisa in due dosi
uguali.
Sildenafil ratiopharm 100 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, oblunga, di colore da bianco a
biancastro e con un’incisione e linea
d’incisione da un lato. La compressa può essere divisa in due dosi
uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sildenafil ratiopharm è indicato negli uomini adulti con disfunzione
erettile, ovvero con incapacità a
raggiungere o a mantenere un’erezione idonea per un’attività
sessuale soddisfacente.
È necessaria la stimolazione sessuale affinché sildenafil possa
essere efficace.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Posologia_
_Uso negli adulti _
La dose raccomandata è 50 mg al bisogno, da assumere circa un’ora
prima dell’attività sessuale. In
base all’efficacia ed alla tollerabilità, la
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem