Sifrol

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

N04BC05

INN (International Nazwa):

pramipexole

Grupa terapeutyczna:

Parkinson-ellenes szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Wskazania:

A Sifrol az idiopátiás Parkinson-kór, önmagában (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinációban szenvedő betegek jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt. a betegség folyamán, bár a késői szakaszban, amikor a levodopa hatása megszűnik, vagy következetlenül alakul ki, és a terápiás hatás ingadozása előfordul (dózis végén vagy "on-off" ingadozások). A Sifrol-kezelés javallt tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).

Podsumowanie produktu:

Revision: 37

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

1997-10-13

Ulotka dla pacjenta

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SIFROL 0,088 MG TABLETTA
SIFROL 0,18 MG TABLETTA
SIFROL 0,35 MG TABLETTA
SIFROL 0,7 MG TABLETTA
pramipexol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a SIFROL és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a SIFROL szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a SIFROL-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a SIFROL-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SIFROL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A pramipexol hatóanyag-tartalmú SIFROL az úgynevezett
dopaminagonisták csoportjába tartozó
gyógyszer, amelyek az agyi dopaminreceptorok működését serkentik.
A dopaminreceptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A SIFROL ADHATÓ:
–
ismeretlen kóreredetű (idiopátiás)Parkinson-kór kezelésére
felnőtteknél önmagában vagy
levodopával (egy másik, Parkinson-kór kezelésére szolgáló
gyógyszer) kombinálva.
–
közepesen súlyos vagy súlyos ismeretlen kóreredetű (idiopátiás)
nyugtalan láb szindróma
kezelésére felnőtteknél.
2.
TUDNIVALÓK A SIFROL SZEDÉSE ELŐTT
NE SZE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
SIFROL 0,088 mg tabletta
SIFROL 0,18 mg tabletta
SIFROL 0,35 mg tabletta
SIFROL 0,7 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
SIFROL 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,088 mg
pramipexolnak felel meg.
SIFROL 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,18 mg pramipexolnak
felel meg.
SIFROL 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,35 mg pramipexolnak
felel meg.
SIFROL 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,7 mg pramipexolnak
felel meg.
_Megjegyzés:_
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a sóformára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) pramipexol sóra is
megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
SIFROL 0,088 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és dombornyomású
kódjelzéssel (az egyik oldalon P6 jelöléssel, a
másik oldalon pedig a Boehringer Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
SIFROL 0,18 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P7 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
SIFROL 0,35 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P8 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
3
SIFROL 0,7 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P9 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég lo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów