Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

carbonato de sevelamer

Dostępny od:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

V03AE02

INN (International Nazwa):

sevelamer carbonate

Grupa terapeutyczna:

Todos los demás productos terapéuticos

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Wskazania:

El carbonato de Sevelamer Winthrop está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos sometidos a hemodiálisis o diálisis peritoneal. El carbonato de Sevelamer Winthrop también está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica no en diálisis con fósforo sérico > 1. 78 mmol / L. El carbonato de Sevelamer Winthrop debe ser usado en el contexto de una terapéutica múltiple, lo cual podría incluir suplementos de calcio, la 1,25-dihidroxi Vitamina D3 o uno de sus análogos para el control del desarrollo de la enfermedad ósea renal.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2015-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                53
B. PROSPECTO
54
Prospecto: información para el usuario
Carbonato de sevelámero Winthrop 800 mg comprimidos recubiertos con
película
carbonato de sevelámero
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Carbonato de sevelámero Winthrop y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carbonato de
sevelámero Winthrop
3. Cómo tomar Carbonato de sevelámero Winthrop
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Carbonato de sevelámero Winthrop
6. Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Carbonato de sevelámero Winthrop y para qué se utiliza
Carbonato de sevelámero Winthrop contiene carbonato de sevelámero
como principio activo. Se une al
fósforo de los alimentos en el tubo digestivo y de este modo reduce
los niveles de fósforo sérico en la
sangre.
Este medicamento se utiliza para controlar la hiperfosfatemia (niveles
de fosfato altos en sangre) en:

pacientes adultos en diálisis (una técnica de limpieza de la
sangre). Se puede utilizar en pacientes
sometidos a hemodiálisis (utilización de una máquina para filtrar
la sangre) o diálisis peritoneal
(donde el fluido es bombeado al abdomen y una membrana corporal
interna filtra la sangre);

pacientes con enfermedad renal crónica (a largo plazo) que no están
sometidos a diálisis y tienen
un nivel sérico (en sangre) de fósforo igual o por encima de 1,78
mmol/l.
Este medicamento se debe utilizar con otros tratamie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Carbonato de sevelámero Winthrop 800 mg comprimidos recubiertos con
película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 800 mg de carbonato de sevelámero.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido ovalado de color blanco a blanquecino, grabado con
“RV800” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Carbonato de sevelámero Winthrop está indicado para el control de la
hiperfosfatemia en pacientes
adultos que reciben hemodiálisis o diálisis peritoneal.
Carbonato de sevelámero Winthrop también está indicado para el
control de la hiperfosfatemia en
pacientes adultos con enfermedad renal crónica (ERC) que no están en
diálisis con un nivel de fósforo
sérico > 1,78 mmol/l.
Carbonato de sevelámero Winthrop se debe utilizar en el contexto de
un enfoque terapéutico múltiple,
que podría incluir suplementos de calcio, 1,25di-hidroxi vitamina D
3
o uno de sus análogos para
controlar el desarrollo de la enfermedad ósea renal.
4.2
Posología y forma de administración
Posología
Dosis inicial
La dosis inicial recomendada de carbonato de sevelámero es de 2,4 g o
4,8 g al día basada en las
necesidades clínicas y el nivel de fósforo sérico. Carbonato de
sevelámero Winthrop se debe tomar tres
veces al día con las comidas.
Nivel de fósforo sérico en los pacientes
Dosis diaria total de carbonato de sevelámero a
tomar en 3 comidas al día
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Además de un ajuste de la dosis posterior, ver sección “Ajuste de
la dosis y mantenimiento”
Para pacientes en tratamiento previo con quelantes del fósforo (que
contienen hidrocloruro de sevelámero
o calcio), Carbonato de sevelámero Winthrop se debe administrar en
base a los gramos monitorizando los
niveles de fósforo sérico pa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-07-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem