SERODOSES, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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31-07-2006

Składnik aktywny:

borax

Dostępny od:

Laboratoires THEA

Kod ATC:

S01AX07

INN (International Nazwa):

borax

Dawkowanie:

12 mg

Forma farmaceutyczna:

solution

Skład:

composition pour 1 ml de solution > borax : 12 mg > acide borique : 18 mg

Droga podania:

ophtalmique

Sztuk w opakowaniu:

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml

Dziedzina terapeutyczna:

AUTRES ANTI-INFECTIEUX

Podsumowanie produktu:

376 865-8 ou 34009 376 865 8 7 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 866-4 ou 34009 376 866 4 8 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 009-8 ou 34009 377 009 8 6 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;569 955-9 ou 34009 569 955 9 2 - 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autoryzacji:

Archivée

Data autoryzacji:

2006-07-31

Ulotka dla pacjenta

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2006
Dénomination du médicament
SERODOSES, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SERODOSES, solution pour lavage ophtalmique en
récipient unidoseET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
SERODOSES, solution pour lavage
ophtalmique en récipient unidose ?
3. COMMENT UTILISER SERODOSES, solution pour lavage ophtalmique en
récipient unidose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SERODOSES, solution pour lavage ophtalmique en
récipient unidose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SERODOSES, solution pour lavage ophtalmique en
récipient unidoseET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est une solution de lavage ophtalmique à action
antiseptique locale et astringente légère.
Indications thérapeutiques
Cette solution de lavage ophtalmique est indiquée en cas d'irritation
oculaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
SERODOSES, solution pour lavage
ophtalmique en récipient unidose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PAS UTILISER SERODOSES, SOLUTION POUR LAVAGE OPHTALMIQUE 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SERODOSES, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Borax
................................................................................................................................................
12 mg
Acide borique
....................................................................................................................................
18 mg
Pour 1 ml de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour lavage ophtalmique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique.
1 à 3 lavages oculaires par jour.
Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le flacon
et en appuyant légèrement sur celui-ci, puis en essuyant
l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile.
Le récipient unidose peut être utilisé pour traiter les deux yeux.
Utiliser le flacon unidose immédiatement après ouverture et jeter le
récipient unidose après usage. Ne pas le conserver pour
une utilisation ultérieure.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'allergie à l'un des principes actifs ou à l'un des
excipients de la solution.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ce médicament n'est pas un traitement de l'irritation due aux
lentilles de contact.
Ce produit peut être utilisé par les patients porteurs de lentilles
de contact, il leur est conseillé de les retirer avant de
procéder au lavage oculaire.
Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de
rapide contamination bactérienne, un flacon entamé ne
doit jamais être réutilisé pour les administrations ultérieures.
Jeter le flacon immédiatement après utilisation.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder au lavage
oculaire.
Eviter
                                
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