Seloken 100 mg comp.

Kraj: Belgia

Język: francuski

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

Tartrate de Métoprolol 100 mg

Dostępny od:

Recordati Ireland Ltd.

Kod ATC:

C07AB02

INN (International Nazwa):

Metoprolol Tartrate

Dawkowanie:

100 mg

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Tartrate de Métoprolol 100 mg

Droga podania:

Voie orale

Dziedzina terapeutyczna:

Metoprolol

Podsumowanie produktu:

CTI code: 106154-02 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 106154-03 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05391519923443 - Code CNK: 0079673 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 106154-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 106154-04 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Status autoryzacji:

Commercialisé: Oui

Data autoryzacji:

1976-12-10

Ulotka dla pacjenta

- 1 -
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SELOKEN 100 MG, COMPRIMÉS
Tartrate de métoprolol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Seloken et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Seloken
3.
Comment prendre Seloken
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Seloken
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE SELOKEN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Seloken fait partie d’un groupe de médicaments appelés
bêtabloquants cardiosélectifs.
Seloken est indiqué en cas de :
-
Pression sanguine élevée.
-
Sensation d'oppression douloureuse au niveau de la poitrine (angine de
poitrine) (mais
pas pour le traitement de crises aiguës)
-
Certains troubles du rythme cardiaque.
-
Traitement de longue durée après un infarctus.
-
Fonctionnement exagéré de la glande thyroïde (traitement des
symptômes).
-
Palpitations.
-
Traitement préventif de la migraine.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SELOKEN
NE PRENEZ JAMAIS SELOKEN
-
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
-
Si vous souffrez de certains troubles de la fonction cardiaque (par
exemple troubles de la
conduction, insuffisance cardiaque n

Charakterystyka produktu

1/9
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2/9
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
SELOKEN 100 mg, comprimés
SELOKEN I.V., 1 mg/ml, solution pour injection
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé de SELOKEN 100 mg contient 100 mg de tartrate de
métoprolol.
5 ml de SELOKEN I.V., solution pour injection, contient 5 mg de
tartrate de métoprolol.
Excipients à effet notoire: Chaque comprimé contient 35 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
SELOKEN 100 mg : comprimés. Les comprimés sont blanc à blanc
cassé, ronds avec un diamètre de
10 mm et marqués A/ME sur une face.
SELOKEN I.V. 1 mg/ml : solution pour injection.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
ADMINISTRATION ORALE
-
Hypertension artérielle : dans cette indication, on a constaté une
réduction de la mortalité par
maladies cardiovasculaires et coronaires (y compris le syndrome de la
mort subite).
-
Angine de poitrine : traitement de base.
-
Troubles du rythme cardiaque (en particulier chez les patients ne
souffrant pas d'affections
cardiaques organiques) :
. tachycardie supraventriculaire ;
. fibrillation auriculaire : pour ralentir le rythme ventriculaire ;
. extrasystoles ventriculaires.
-
Traitement d'entretien après infarctus du myocarde (en l'absence de
signes d'insuffisance
ventriculaire).
-
Hyperthyroïdie (médication symptomatique).
-
Cœur hyperkinétique (troubles cardiaques fonctionnels avec
palpitations d'origine sympathique).
-
Traitement prophylactique de la migraine.
ADMINISTRATION INTRAVEINEUSE
L'ADMINISTRATION INTRAVEINEUSE DE SELOKEN EST RESERVEE AU TRAITEMENT
EN MILIEU HOSPITALIER ET DOIT S'EFFECTUER SOUS CONTROLE DE L’ECG ET
DE LA
TENSION.
-
Troubles du rythme cardiaque, en particulier tachyarythmies
supraventriculaires.
-
Pendant la phase aiguë de l'infarctus du myocarde, initialisation
d’un traitement bêta-bloquant
avant relais par la forme orale.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
3/9
Les comprimés doivent être p