Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus vcp65 - immunologiczne - koty - aktywna immunizacja kotów w wieku 12 tygodni i starszych w celu zapobiegania śmiertelności z powodu infekcji wścieklizną. początek odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności po szczepieniu podstawowym: 1 rok. czas trwania odporności po ponownym szczepieniu: 3 lata.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus vcp1338 - Иммуностимуляторы, środki przeciwnowotworowe i иммуномодулирующие agenci, иммуностимуляторы, - koty - immunoterapia jest używany w połączeniu z operacją i radioterapii u kotów z фибросаркомой (2-5 cm średnicy), bez przerzutów i węzłów chłonnych interwencji, zmniejszyć ryzyko nawrotów i zwiększyć czas do nawrotu (miejscowy nawrót choroby lub przerzutów).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus zachodniego nilu rekombinowanego kanarków (wirus vcp2017) - immunomodulatorów dla koni, konie, immunomodulatorów - konie - aktywna immunizacja koni od piątego miesiąca życia przeciwko chorobie zachodniego nilu poprzez zmniejszenie liczby koni z wiremią. jeżeli występują objawy kliniczne, zmniejsza się ich czas trwania i nasilenie.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus kociej białaczki rekombinowanego kanarków (vcp97) - immunomodulatorów dla kotów, - koty - aktywna immunizacja kotów w wieku 8 tygodni i starszych przeciwko białaczce kotów w celu zapobiegania przetrwałej wiremii i objawów klinicznych związanych z chorobą. początek odporności wykazano 2 tygodnie po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności wynosi rok po ostatnim szczepieniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunomodulatorów dla kotów, - koty - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunomodulatorów dla kotów, - koty - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus pds 2242 wirus / virus vcp1529 / vcp1533 wirus / vcp3011 - immunomodulatorów, żywe szczepionki wirusowe wirus grypy koni - konie - aktywna immunizacja koni w wieku czterech miesięcy i starszych przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani wirus анатоксин / pds 2242 wirus / virus vcp1529 / vcp1533 wirus / vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - konie - aktywna immunizacja koni w wieku czterech miesięcy i starszych przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu oraz przeciwko tężcowi w celu zapobiegania śmiertelności.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - абакавир (w postaci siarczanu), lamiwudyną, zydowudyny - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - trizivir jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (hiv) u dorosłych. ta stała kombinacja zastępuje trzy składniki (абакавир, lamiwudyny i zydowudyny), stosowanych oddzielnie, w podobnych dawkach. zaleca się, aby leczenie zaczęło się od абакавир, lamiwudyny i zydowudyny oddzielnie dla pierwszych sześciu-ośmiu tygodni. wybór tej połączenie stałe powinny opierać się nie tylko na potencjalnych kryteriów przystąpienia, ale głównie na oczekiwanej efektywności i ryzyka związanego z trzech нуклеозидных analogów. demonstracja na rzecz Тризивир opiera się głównie na wynikach badań przeprowadzonych w naiwnych pacjentów lub umiarkowanie antyretrowirusowej doświadczonych pacjentów z postępującą chorobą. u pacjentów z wysokiej wiremii (>100 000 kopii/ml) wybór terapii powinien szczególną uwagę. w ogóle, Вирусологический walce z tej potrójnej nucleoside trybu może być gorsze od tych, które zostały uzyskane z innymi multitherapies szczególności, w tym wzmocnionych inhibitorów proteazy lub inhibitory odwrotnej transkryptazy nie nucleoside, więc korzystanie z Тризивир należy rozważać tylko w przypadku szczególnych okoliczności (e. infection z gruźlicą). przed rozpoczęciem leczenia абакавиром, badanie na nosicielstwo genu hla-b*5701 allelu powinny być wykonane w dowolnej hiv-dodatnich pacjent, niezależnie od pochodzenia rasowego. badania przesiewowe zalecane jest również przed ponownym rozpoczęciem abakawiru leku u pacjentów z nieznaną hla-systemu-w*5701-statusem, wcześniej cierpieli zarządzania абакавир (patrz po przerwie Тризивир terapii). Абакавир nie należy stosować u pacjentów, jak wiadomo, wożą na hla-b*5701 allelu, jeśli żadne inne lecznicze opcja dostępna w te pacjentach, wychodząc z trybu historii i prób oporu .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycyna - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - cubicin jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń. pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z skomplikowanym skóry i tkanek miękkich zakażenia (cssti). dorosłych pacjentów z prawej burty infekcyjne zapalenie wsierdzia (rie) z powodu gronkowca złocistego. zaleca się, aby decyzja o zastosowaniu даптомицин należy wziąć pod uwagę antybakteryjna wrażliwości organizmu i musi być oparta na porady ekspertów . pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z aureus posocznica (sab). u dorosłych, używać w bakteriemii muszą być związane z rie lub z cssti, podczas gdy w pediatrycznych pacjentów, do wykorzystania w bakteriemii muszą być związane z cssti. Даптомицин jest aktywne tylko w stosunku do bakterii gram-dodatnich . przy infekcjach mieszanych, gdzie gram-ujemnych i/lub niektórych rodzajów bakterii beztlenowych podejrzewają, cubicin muszą być wprowadzone w połączeniu z odpowiednimi antybakteryjny środek(a). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.