Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg, karlsruhe array - 50219 kalii dihydrogenophosphas - dilutio homeopathica - tableta - d6(d12) - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg, karlsruhe array - 50179 kalii sulfas - dilutio homeopathica - tableta - d6(d12) - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg, karlsruhe array - 50795 magnesii hydrogenophosphas 6 d - tableta - d6(d12) - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg, karlsruhe array - 51046 natrii chloridum - dilutio homeopathica - tableta - d6(d12) - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg, karlsruhe array - 51010 natrii hydrogenophosphas - dilutio homeopathica - tableta - d5-d30 - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg, karlsruhe array - 51043 natrii sulfas - dilutio homeopathica - tableta - d6(d12) - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg, karlsruhe array - 50013 silicii dioxidum - dilutio homeopathica - tableta - d6(d12) - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazon je indikován jako druhá nebo třetí linii léčby diabetes mellitus typu 2, jak je popsáno níže:jako monotherapyin dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;jako duální perorální terapii v kombinaci withmetformin, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii;sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku v monoterapii se sulfonylureou, jako trojité perorální léčby v kombinaci withmetformin a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazon je indikován jako druhá nebo třetí linii léčby diabetes mellitus 2. typu níže popsaným způsobem: v monoterapii - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;jako duální perorální terapii v kombinaci se sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie se sulfonylureou; pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazon, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - avandamet je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, zvláště pacientů s nadváhou:kdo jsou schopni dosáhnout dostatečné úpravy glykémie užíváním maximální tolerované dávky samotného perorálního metforminu. v trojkombinaci se sulfonylureou u pacientů s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální terapii s maximální tolerovanou dávkou metforminu a sulfonylurey (viz bod 4.