Vedrop Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tokofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - witaminy - preparat vedrop jest wskazany w niedoborze witaminy e z powodu wchłaniania pokarmowego u dzieci i młodzieży cierpiących na wrodzoną przewlekłą żółtaczkę cholestatyczną lub dziedziczną przewlekłą żółtaczkę cholestatyczną, od urodzenia (u noworodków termin) do 16 lub 18 lat, w zależności od regionu.

Calfos 0,266 mg Kapsułki miękkie Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

calfos 0,266 mg kapsułki miękkie

berlin-chemie ag - calcifediolum - kapsułki miękkie - 0,266 mg

Viekirax Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - Омбитасвир, паритапревир, rytonawir - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - produkt viekirax jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (chc) u osób dorosłych. wirus zapalenia wątroby typu c (hcv) genotypu danego rodzaju działalności .

Lupkynis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - leki immunosupresyjne - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Agenerase Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (pi) doświadczony hiv-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. kapsułki agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). dobra agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów pi nawy (patrz rozdział 5.

Fluarix 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy A (H1N1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa gr Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluarix 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa gr

glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccinum influenzae inactivatum ex virorum fragmentis praeparatum - zawiesina do wstrzykiwań - 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h

Porcilis M Hyo ID ONCE Inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen Mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana Ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (Ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis m hyo id once inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. emulsja do wstrzykiwań

intervet international b.v. - inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni. - świnia

Porcilis PCV Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - antygen podjednostkowy orf2 typu 2 cirkowirusa świń - immunologiczne dla suidae - wieprzowy - w celu aktywnej immunizacji świń w celu zmniejszenia obciążenia wirusami we krwi i tkankach limfoidalnych oraz w celu zmniejszenia spadku masy ciała związanego z zakażeniem typu 2 świńskiego cirkowirusa występującym podczas okresu tuczu. natarcie odporności: 2 weeksduration odporności: 22 tygodnia.

Porcilis PCV ID Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - antygen podjednostkowy orf2 typu 2 cirkowirusa świń - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - wieprzowy - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial адгезиного, f4ac (k88ac) fimbrial адгезиного, Ф5 (k99) fimbrial адгезиного, f6. (987p) fimbrial адгезиного, lt anatoksinu - immunologiczne - Świnie (loszki i maciory) - dla pasywnej immunizacji prosiąt aktywnej szczepień loch / remontowych świnek w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych, takich jak biegunka z powodu enterotoxicosis noworodków w pierwszych dniach życia, spowodowane tym, e. szczepy coli eksprymujące adhezyny fimbrialne f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) lub f6 (987p).