Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - azoto oksidas - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - kiti kvėpavimo sistemos produktai - inomax, kartu su ventiliacijos parama ir kitos atitinkamos veikliosios medžiagos, yra nurodyta:gydymas, naujagimių-kūdikių ≥34 savaičių gestacijos su hipoksinis kvėpavimo nepakankamumas, susijęs su klinikiniais ar echocardiographic įrodymų, plaučių hipertenzija, siekiant padidinti deguonies, ir sumažinti poreikį extracorporeal membrana deguonimi;kaip gydymo dalis, peri - ir pooperacinio plaučių hipertenzija suaugusiems ir naujagimiai, kūdikiai, kūdikiams ir pradedantiems vaikščioti kūdikiams, vaikams ir paaugliams, amžius 0-17 metų kartu su širdies chirurgija, siekiant pasirinktinai sumažinti plaučių arterinis kraujo spaudimas ir pagerinti dešiniojo skilvelio funkcija ir deguonimi.

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - amlodipinas/valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg/160 mg; 5 mg/80 mg; 5 mg/160 mg - valsartan and amlodipine

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranibas - antinavikiniai vaistai - Šunys - nepakartojamus "patnaik" ii klasės (vidutinio laipsnio) arba -iii (aukštos kokybės), pasikartojančių, odos stiebo ląstelių navikų gydymas šunims.

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - tramadolio hidrochloridas/paracetamolis - pailginto atpalaidavimo tabletės - 37,5 mg/325 mg; 75 mg/650 mg - tramadol and paracetamol

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

padma europe gmbh - saldžiųjų belų (aegle marmelos) vaisiai/kvapiųjų pimentų (pimenta dioica) vaisiai/paprastųjų sinavadų (aquilegia vulgaris) žolė/kalcio sulfatas/vaistinių medetkų (calendula officinalis) žiedai/d-kamparas/tikrųjų kardamonų (elettaria cardamomum) vaisiai/gvazdikmedžių (syzygium aromaticus) žiedai/daginių sosiūrijų (saussurea costus) šaknys/kvapiųjų imbieručių (kaempferia galanga) šakniastiebiai/sėjamųjų salotų (lactuca sativa var.capitata) lapai/islandinių kerpenų (cetraria islandica) gniužulai/saldymedžių (glycyrrhiza glabra) šaknys/kininių melijų (melia azadirachta) vaisiai/mirobalanų (terminalia chebula) vaisiai/siauralapių gysločių (plantaginis lanceolatae) lapai/rūgčių takažolių (polygonum aviculare) žolė/auksinių sidabražolių (potentilla aurea) žolė/raudonųjų santalų (pterocarpus santalinus) mediena/Širdalapių sidų (sida cordifolia) žolė/mėlynųjų kurpelių (aconitum napellus) gumbai/vaistinių valerijonų (valerianae officinalis) šaknys - tabletės - 20 mg/25 mg/15 mg/20 mg/5 mg/4 mg/30 mg/12 mg/40 mg/10 mg/6 mg/40 mg/15 mg/35 mg/30 mg/15 mg/15 mg/15 mg/30 mg/10 mg/1 mg/10 mg; 40 mg/40 mg/35 mg/30 mg/30 mg/30 mg/25 mg/20 mg/20 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/15 mg/12 mg/10 mg/10 mg/10 mg/6 mg/5 mg/4 mg/1 mg; - peripheral vasodilators

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - tramadolio hidrochloridas/paracetamolis - pailginto atpalaidavimo tabletės - 75 mg/650 mg - tramadol and paracetamol

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. daugiau informacijos apie her2 statusą rasite 5 skyriuje. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksifenas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - conbriza skiriamas osteoporozės po menopauzės gydymui moterims, kurioms yra padidėjusi lūžių rizika. Žymiai sumažinti slankstelių lūžių dažnis buvo įrodyta; veiksmingumas dėl šlaunikaulio lūžių nebuvo nustatytas. nustatant pasirinkimas conbriza arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloksetinas - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - kiti antidepresantai - gydymo depresijos sutrikimas, diabetinis neuropatinis skausmas, nerimo sutrikimas. duloxetine zentiva yra nurodyta suaugusieji.