Trifexis Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxime - antiparasitários produtos, insecticidas e repelentes, endectocides - cães - para o tratamento e prevenção de pulgas (ctenocephalides felis) a infestação em cães onde um ou mais dos seguintes indicações são necessários simultaneamente: prevenção da doença de dirofilariose (l3, l4 dirofilaria immitis);prevenção de angiostrongylosis reduzindo o nível de infecção com imaturo adultos (l5) angiostrongylus vasorum;tratamento do aparelho digestivo nematóide de infecções causadas por ancilóstomo (l4, imatura e adulta, l5) e adulto ancylostoma caninum), lombrigas (imaturos adultos l5 e adultos toxocara canis e adultos toxascaris leonina)) e whipworm (adulto trichuris vulpis).

TruScient Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermina alfa - proteínas morfogenéticas do osso - cães - agente osteoindutivo para uso no tratamento de fraturas de ossos longos como um complemento ao atendimento cirúrgico padrão usando redução de fratura aberta em cães.

Insuman Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. o insuman rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a realização de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.

Raptiva Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoríase - imunossupressores - tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas crônica moderada a grave que não responderam ou que têm uma contra-indicação ou são intolerantes a outras terapias sistêmicas, incluindo ciclosporina, metotrexato e puva (ver seção 5. 1 - eficácia clínica).

Isemid Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - torasemide - com tecto alto diuréticos, sulfonamidas, simples - cães - para o tratamento de sinais clínicos relacionados à insuficiência cardíaca congestiva em cães, incluindo edema pulmonar.

Luxturna Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna é indicado para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com perda de visão devido a herdadas de retina, distrofia causado por confirmou comportamento bialélico rpe65 mutações e que têm bastante viável células da retina.

Nobilis IB 4-91 Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - estirpe variante do vírus da bronquite infecciosa aviária atenuada viva 4-91 - imunologias para aves - frango - imunização ativa de galinhas para reduzir os sinais respiratórios de bronquite infecciosa causada pela variante de cepa ib 4-91.

Kolbam Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - ácido cólico - metabolismo, erros inatos - terapia bilis e hepática - cholic Ácido fgk é indicado para o tratamento de erros inatos do principal ácido biliar síntese, em crianças de um mês de idade para a contínua ao longo da vida de tratamento até a idade adulta, abrangendo os seguintes única enzima defeitos:sterol 27-hydroxylase (apresentando-se como cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) de deficiência;2- (ou alfa) methylacyl-coa racemase (amacr) a deficiência de colesterol 7-alfa-hydroxylase (cyp7a1) deficiência.

Temodal Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - temodal rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitantemente com radioterapia e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Glucose 10% Basi 100 mg/ml Solução para perfusão Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glucose 10% basi 100 mg/ml solução para perfusão

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - glucose - solução para perfusão - 100 mg/ml - glucose mono-hidratada 110 mg/ml - carbohydrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração