Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rozor 10 mg + 10 mg tabletki powlekane
mylan ire healthcare ltd - rosuvastatinum calicum + ezetimibum - tabletki powlekane - 10 mg + 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tadaxin 5 mg tabletki powlekane
synoptis pharma sp. z o.o. - tadalafilum - tabletki powlekane - 5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sumilar hct 5 mg + 5 mg + 12,5 mg kapsułki twarde
sandoz gmbh - ramiprilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - kapsułki twarde - 5 mg + 5 mg + 12,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sumilar hct 5 mg + 5 mg + 25 mg kapsułki twarde
sandoz gmbh - ramiprilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - kapsułki twarde - 5 mg + 5 mg + 25 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sumilar hct 10 mg + 5 mg + 25 mg kapsułki twarde
sandoz gmbh - ramiprilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - kapsułki twarde - 10 mg + 5 mg + 25 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sumilar hct 10 mg + 10 mg + 25 mg kapsułki twarde
sandoz gmbh - ramiprilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - kapsułki twarde - 10 mg + 10 mg + 25 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vizimpro
pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - vizimpro, w monoterapii, jest przepisywany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (nsclc) z naskórkowego czynnika wzrostu (egfr) aktywujące mutacje.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
deferasirox mylan
mylan pharmaceuticals limited - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - chelacja żelaza - deferaziroks mylan w jest wskazany do leczenia przewlekłego przeciążenia żelazem z powodu częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) u pacjentów z beta-talasemia major w wieku 6 lat i olderthe leczenia przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku przetaczania krwi, gdy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u następujących grup pacjentów:u pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od 2 do 5 lat,w pediatrycznych i dorosłych pacjentów z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu rzadkiego transfuzji krwi (.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
deferasirox accord
accord healthcare s.l.u. - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - wszystkie inne środki lecznicze, środki chelatujące żelazo - deferaziroks zgody jest wskazany do leczenia przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) u pacjentów z beta-talasemia major w wieku 6 lat i starsze. deferaziroks accord jest również wskazany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku przetaczania krwi, gdy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u następujących grup pacjentów:u pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od 2 do 5 lat,u dorosłych i pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu rzadkiej krwi (.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tadalafil aristo 5 mg tabletki powlekane
aristo pharma sp. z o.o. - tadalafilum - tabletki powlekane - 5 mg