Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g Roztwór doodbytniczy Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g roztwór doodbytniczy

mcneil ab - sorbitolum liquidum cristallisabile + natrii laurilsulfoacetas + natrii citras - roztwór doodbytniczy - 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g

Veltassa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex wapnia - hyperkalemia - preparaty do leczenia hiperkaliemii i giperfosfatemii - veltassa jest wskazana w leczeniu hiperkaliemii u dorosłych.

APAP przeziębienie MAX 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz. Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apap przeziębienie max 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz. proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolum + coffeinum + phenylephrini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce - 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz.

Rienso Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - Ферумокситол - anemia; kidney failure, chronic - inne leki przeciwanemiczne - lek rienso jest wskazany w leczeniu dożylnym niedoborem żelaza u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (pchn). rozpoznanie niedoboru żelaza musi opierać się na odpowiednich badań laboratoryjnych (patrz punkt 4.

Bekemv Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dowodów na efekt kliniczny objawia się u pacjentów z hemolizy z kliniczny objaw(y), świadczy o dużej aktywności choroby, niezależnie od historii transfuzji (patrz rozdział 5.

Irinotecan medac 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

irinotecan medac 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - irinotecani hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml