Temsirolimus Accord 30 mg Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

temsirolimus accord 30 mg koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - temsirolimusum - koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 30 mg

Hyftor Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hyftor

plusultra pharma gmbh - fkpb - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Torisel Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - Темсиролимус - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - Środki przeciwnowotworowe - rak nerki-komórkowy carcinomatorisel wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym nerki-komórki raka (ПКР), które mają co najmniej trzy z sześciu prognostycznych czynników ryzyka . Мантийно komórek lymphomatorisel jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającym i / lub oporną na leczenie мантийно komórek chłoniaka (mcl).

Rapamune Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - fkpb - graft rejection; kidney transplantation - leki immunosupresyjne - rapamune jest wskazany w zapobieganiu odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów o słabym do umiarkowanego ryzyka immunologicznych przeszczepie nerek. zaleca się Рапамун być używane w połączeniu z микроэмульсией cyklosporyna i kortykosteroidy w ciągu 2 do 3 miesięcy. Рапамун może być kontynuowane jako leczenie podtrzymujące kortykosteroidami, tylko jeśli cyklosporyna микроэмульсия może być stopniowo zakończone. Рапамун jest wskazany do leczenia pacjentów z pojedynczych limfangioleiomiomatoza, której nazwa z umiarkowaną chorobą płuc lub spadek funkcji płuc .

ApoRami 1,25 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aporami 1,25 mg tabletki

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - ramiprilum - tabletki - 1,25 mg

ApoRami 2,5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aporami 2,5 mg tabletki

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - ramiprilum - tabletki - 2,5 mg

ApoRami 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aporami 10 mg tabletki

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - ramiprilum - tabletki - 10 mg

ApoRami 5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aporami 5 mg tabletki

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - ramiprilum - tabletki - 5 mg

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - Хенодезоксихолевая kwas - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - terapia żółci i wątroby - kwas chenodeoksycholowy jest wskazany w leczeniu wrodzonych błędów syntezy podstawowych kwasów żółciowych z powodu niedoboru hydroksylazy steroli 27 (przedstawiając jako cerebrotendinous mózgowo-ścięgnista (ctx)) u niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do 18 lat i dorośli.

Clotidal 10 mg/g Krem dopochwowy Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clotidal 10 mg/g krem dopochwowy

us pharmacia sp. z o.o. - clotrimazolum - krem dopochwowy - 10 mg/g