Tetrofosmin ROTOP 0,23 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tetrofosmin rotop 0,23 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

rotop pharmaka gmbh - tetrofosmintetrafluoroborat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,23 mg - tetrofosmintetrafluoroborat 0,34 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Ioflupane (123I) ROTOP 74 MBq/ml Injektionsvätska, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ioflupane (123i) rotop 74 mbq/ml injektionsvätska, lösning

rotop radiopharmacy gmbh - joflupan(i-123) - injektionsvätska, lösning - 74 mbq/ml - joflupan(i-123) 74 mbq aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Protopy Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

Scenesse Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

scenesse

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfyri, erytropoietisk - mjukgörare och skyddsmedel - förebyggande av fototoxicitet hos vuxna patienter med erytropoietisk protoporfyri (epp).

NanoHSA 0,5 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nanohsa 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

rotop pharmaka gmbh - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,5 mg - glukos (vattenfri) hjälpämne; albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)nanokolloid

NephroMAG 0,2 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nephromag 0,2 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

rotop pharmaka gmbh - mertiatid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,2 mg - mertiatid 0,2 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)mertiatid

Gliolan Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyrahydroklorid - gliom - antineoplastiska medel - gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (världshälsoorganisationen iii och iv).

Protopic Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. inträffar fyra eller fler gånger per år) som har haft ett första svar på högst sex veckor behandling med takrolimus salva två gånger dagligen (lesioner rensas, nästan rensat eller lindrigt drabbade).

Ameluz Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinsyrahydroklorid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastiska medel - behandling av aktinisk keratos i mild till måttlig svårighetsgrad på ansikte och hårbotten (olsen klass 1 till 2, se avsnitt 5. 1) och field cancerization i vuxna. behandling av ytliga och/eller nodulär basalcellscancer som är olämpliga för kirurgisk behandling på grund av eventuella behandling-relaterad sjuklighet och/eller dåligt kosmetiskt resultat i det vuxna.

Metvix 160 mg/g Kräm Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metvix 160 mg/g kräm

galderma nordic ab - metylaminolevulinathydroklorid - kräm - 160 mg/g - jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne; metylaminolevulinathydroklorid 200 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - metylaminolevulinat