Liść Porzeczki czarnej - Zioła do zaparzania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

liść porzeczki czarnej - zioła do zaparzania

zakład konfekcjonowania ziół "flos" elżbieta i jan głąb spółka jawna - ribis nigri folium - zioła do zaparzania - -

Ultomiris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroksysmal - selektywne leki immunosupresyjne - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Soliris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - Солирис wskazany dla dorosłych i dzieci w leczeniu:napadowa nocna hemoglobinuria (pnh). dowodów na efekt kliniczny objawia się u pacjentów z hemolizy z kliniczny objaw(y), świadczy o dużej aktywności choroby, niezależnie od historii transfuzji (patrz rozdział 5. nietypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (Агус). Солирис jest wskazany u dorosłych w leczeniu:ogniotrwałe uogólnione z miastenią (ГГМ) u pacjentów z anty-ацетилхолиновому receptora (АЧР) przeciwciała (patrz rozdział 5. zaburzenia neuromyelitis nerwu widma (nmosd) u pacjentów, którzy są anty-akwaporyna-4 (aqp4) przeciwciała z nawracającymi upływem choroby.

Osiris 65 EC Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

osiris 65 ec

basf se carl-bosch - strasse, 67056 ludwigshafen, niemcy - epoksykonazol; metkonazol - epoksykonazol - 37,5 g, metkonazol - 27,5 g - fungicyd

Hogibis 450 EC Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

hogibis 450 ec

rudnikagro sp. z o.o. ul. pomorska, 70-812 - prochloraz - 450 g - fungicyd

Mastodynon N - Krople doustne, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mastodynon n - krople doustne, roztwór

bionorica se - strychnos ignati d4 + iris versicolor d2 + cyclamen purpurascens d4 + caulophyllum thalictroides + lilium lancifolium + vitex agnus castus - krople doustne, roztwór - -

Mastodynon - Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mastodynon - tabletki

bionorica se - vitex agnus castus + caulophyllum thalictroides + cyclamen purpurascens d4 + lilium lancifolium + iris versicolor d2 + strychnos ignati d4 - tabletki - -