Odelo 20 mg filmovertrukne tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

odelo 20 mg filmovertrukne tabletter

elpen pharmaceutical co. inc - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Odelo 2,5 mg filmovertrukne tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

odelo 2,5 mg filmovertrukne tabletter

elpen pharmaceutical co. inc - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 2,5 mg

Cetraxal Comp 3+0,25 mg/ml øredråber, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cetraxal comp 3+0,25 mg/ml øredråber, opløsning

2care4 aps - ciprofloxacin, fluocinolonacetonid - øredråber, opløsning - 3+0,25 mg/ml

Frovatriptan "Orifarm" 2,5 mg filmovertrukne tabletter Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

frovatriptan "orifarm" 2,5 mg filmovertrukne tabletter

orifarm a/s - frovatriptansuccinat monohydrate - filmovertrukne tabletter - 2,5 mg

Capecitabine SUN Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation i fase iii-coloncancer (dukes 'stadium-c). capecitabin er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. capecitabin i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Erbitux Unia Europejska - duński - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiske midler - erbitux er indiceret til behandling af patienter med epidermal growth factor receptor (egfr)-udtrykker, ras wildtype metastatisk kolorektal cancer:i kombination med irinotecan-baseret kemoterapi;i første linje i kombination med folfox;som en enkelt agent i patienter, der har undladt oxaliplatin - og irinotecan-baseret terapi og der er intolerante over for irinotecan. for detaljer, se afsnit 5. erbitux er indiceret til behandling af patienter med pladecellekræft i hoved og hals:i kombination med strålebehandling for lokalt avanceret sygdom, og i kombination med platin-baseret kemoterapi til tilbagevendende og/eller metastatisk sygdom.

Campto 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

campto 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

pfizer aps - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Irinokabi 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dania - duński - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

irinokabi 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml