Atazanavir Zentiva 300 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atazanavir zentiva 300 mg kapsułki twarde

zentiva, k.s. - atazanaviri sulfas - kapsułki twarde - 300 mg

Waylivra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodu - hiperlipoproteinemia typu i - inne zmniejszające stężenie lipidów dodatków modyfikujących - waylivra jest wskazany jako uzupełnienie diety u dorosłych pacjentów z genetycznie potwierdzoną prowadzony przez chylomicronemia zespół (fos) i wysokie ryzyko wystąpienia zapalenia trzustki, w których odpowiedź na diety i trójglicerydy leczenie hipotensyjne było niewystarczające.

Pyrukynd Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pyrukynd

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

Tacrolimus STADA 0,5 mg Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tacrolimus stada 0,5 mg kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda

stada arzneimittel ag - tacrolimusum monohydricum - kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda - 0,5 mg

Tacrolimus STADA 3 mg Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tacrolimus stada 3 mg kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda

stada arzneimittel ag - tacrolimusum monohydricum - kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda - 3 mg

Tacrolimus STADA 5 mg Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tacrolimus stada 5 mg kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda

stada arzneimittel ag - tacrolimusum monohydricum - kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda - 5 mg

Tacrolimus STADA 1 mg Kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tacrolimus stada 1 mg kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda

stada arzneimittel ag - tacrolimusum monohydricum - kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda - 1 mg

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - immunoglobuliny ludzkiej normalnej - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - odporne surowicy i immunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Halagon Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - mleczan halofuginonu - halofuginone, inne антипротозойных środków - cielęta, noworodki - u nowonarodzonych cieląt:profilaktyka biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум zakażenia, w gospodarstwach z historią kryptosporidioza. administracja powinna rozpocząć się w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin. zmniejszenie biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум zakażenia. podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. w obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocyst.

Xyrem Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - hydroksymaślan sodu - cataplexy; narcolepsy - inne leki na układ nerwowy - leczenie narkolepsji z katapleksją u dorosłych pacjentów.