relifex 500 mg filmovertrukne tabletter
viatris aps - nabumeton - filmovertrukne tabletter - 500 mg
relifex 500 mg filmovertrukne tabletter
orifarm a/s - nabumeton - filmovertrukne tabletter - 500 mg
relifex 500 mg filmovertrukne tabletter
2care4 aps - nabumeton - filmovertrukne tabletter - 500 mg
relifex 1 g opl?selige tabletter
viatris aps - nabumeton - opløselige tabletter - 1 g
relifex 1 g filmovertrukne tabletter
viatris aps - nabumeton - filmovertrukne tabletter - 1 g
naltrexone "poa pharma" 50 mg filmovertrukne tabletter
poa pharma scandinavia ab - naltrexonhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg
naltrexon "accord" 50 mg filmovertrukne tabletter
accord healthcare b.v. - naltrexonhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg
naltrexon "aop" 50 mg filmovertrukne tabletter
aop orphan pharmaceuticals gmbh - naltrexonhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - mysimba er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet, for forvaltning af vægt hos voksne patienter (≥18 år) med en indledende body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (fede), eller≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i tilstedeværelse af en eller flere vægt-relaterede co morbidities e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrolleret hypertension)behandling med mysimba bør seponeres efter 16 uger, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.
optimark
mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - mr scanning - kontrastmedier - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. optimark er angivet til brug med magnetisk resonans imaging (mri) af det centrale nervesystem (cns) og leveren. det giver kontrast ekstraudstyr og muliggør visualisering og hjælper med karakterisering af fokale læsioner og unormal strukturer i centralnervesystemet og leveren hos patienter med kendt eller stærkt mistænkt for patologi.