Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gap s.a. - grecia - isotretinoinum - caps. moi - 10mg - preparate de uz sistemic pt. trat. acneei retinoizi pentru tratamentul acneei

Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gap s.a. - grecia - isotretinoinum - caps. moi - 20mg - preparate de uz sistemic pt. trat. acneei retinoizi pentru tratamentul acneei

Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - leucemia limfocitară cronică (llc)gazyvaro în asociere cu clorambucil este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (llc) și cu comorbidități ceea ce le face nepotrivite pentru full-doza terapia pe bază de fludarabină (a se vedea secțiunea 5. limfom folicular (fl)gazyvaro în asociere cu chimioterapie, urmat de gazyvaro tratamentului de întreținere la pacienții care au prezentat un răspuns, este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior avansate limfom folicular. gazyvaro în combinație cu bendamustina urmat de gazyvaro de întreținere este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular (fl) care nu au răspuns sau care au progresat în timpul sau până la 6 luni după tratamentul cu rituximab sau rituximab-conțin regim.

Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virusul leucemiei feline canarypox virus recombinat (vcp97) - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - imunizarea activă a pisicilor de vârsta de 8 săptămâni sau mai mari împotriva leucemiei feline pentru prevenirea viremiei persistente și a semnelor clinice ale bolilor. debutul imunității a fost demonstrat la 2 săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității este de un an de la ultima vaccinare.

Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - anticorpi monoclonali - netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (llc): arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu llc care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. recidivat cll: arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat llc. refractare cll: arzerra este indicat pentru tratamentul llc la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.

Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sub formă de monohidrat) - leucemie mieloidă - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:nou‑diagnosticat în fază cronică (pc) cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc ph+). cp, faza accelerată (ap), și faza blastică (bp) lmc ph+ tratați anterior cu unul sau mai multe inhibitor de tirozin kinaza(s) [tki(s)] și pentru care imatinib, nilotinib și dasatinib nu sunt considerate adecvate opțiuni de tratament.

Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabină - leucemie mieloidă - agenți antineoplazici - tratamentul pacienților adulți cu leucemie mieloidă acută de novo sau secundar nou diagnosticat (aml), conform clasificării organizației mondiale a sănătății (oms), care nu sunt candidați la chimioterapie standard de inducție.

Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabină - leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare - agenți antineoplazici - tratamentul acut leucemie limfoblastica (toate) la pacienţii pediatrice care au recidivat sau sunt refractare la primirea cel puțin două regimuri prealabilă şi în cazul în care nu există nici un alt tratament opţiune anticipate să ducă la un răspuns durabile. siguranța și eficacitatea au fost evaluate în studiile la pacienții cu vârsta ≤ 21 de ani la diagnosticul inițial.

Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribina - leucemia, celulă păr - agenți antineoplazici - litak este indicat pentru tratamentul leucemiei cu celule păroase.

Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - mabcampath este indicat pentru tratamentul pacienților cu leucemie limfocitară cronică de celule b (bcll) pentru care chimioterapia asociată cu fludarabină nu este adecvată.