Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gedeon richter plc - ethinylestradiol 0,03 mg; gestodeen 0,075 mg - omhulde tablet - 75 µg - 30 µg - ethinylestradiol 30 µg; gestodeen 75 µg - gestodene and ethinylestradiol

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrate - osteoporose, postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - fablyn is geïndiceerd voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. een significante vermindering van de incidentie van wervel- en niet-wervelbreuken maar niet van heupfracturen is aangetoond (zie rubriek 5).. bij het bepalen van de keuze van fablyn of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een postmenopauzale vrouw, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen (zie sectie 5.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterolemie - lipidemodificerende middelen - lojuxta wordt aangegeven als een aanvulling op een dieet van low‑fat en andere lipid‑lowering geneesmiddelen met of zonder low-density-lipoproteïne (ldl) aferese bij volwassen patiënten met homozygoot familiale hypercholesterolemie (hofh). genetische bevestiging van hofh moet worden verkregen indien mogelijk. andere vormen van primaire hyperlipoproteinaemia en secundaire oorzaken van hypercholesterolemie (e. nefrotisch syndroom, hypothyreoïdie) dient te worden uitgesloten.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

endoceutics s.a. - prasteron - postmenopauze - andere geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem - intrarosa is geïndiceerd voor de behandeling van vulvaire en vaginale atrofie bij postmenopauzale vrouwen met matige tot ernstige symptomen.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrium - hyperlipoproteïnemie type i - andere lipide wijzigen van agenten - waylivra is geïndiceerd als een aanvulling op het dieet bij volwassen patiënten met genetisch bevestigd familiaire chylomicronemia syndroom (fcs) en een hoog risico op pancreatitis, bij wie de reactie op dieet en triglyceride verlagende therapie is onvoldoende.

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - drospirenon 3 mg (roze tablet); ethinylestradiol 0,02 mg (roze tablet); placebo (witte tablet) - filmomhulde tablet - 0,02 mg - 3 mg - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg; placebo - drospirenone and ethinylestradiol

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - epinefrine 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,5 mg/1 ml - epinefrine 0.5 mg/ml - epinephrine

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - epinefrine 1 mg/ml - oplossing voor injectie - 1 mg/1 ml - epinefrine 1 mg/ml - epinephrine

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - drospirenon 3 mg (roze tablet); ethinylestradiol 0,02 mg (roze tablet); placebo (witte tablet) - filmomhulde tablet - 0,02 mg - 3 mg - ethinylestradiol 0.02 mg; drospirenon 3 mg; placebo - drospirenone and ethinylestradiol

Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceres pharma sa-nv - desogestrel 0,15 mg (witte tablet (0,15 mg - 0,03 mg)); ethinylestradiol 0,03 mg (witte tablet (0,15 mg - 0,03 mg)); placebo (groene tablet (placebo)) - filmomhulde tablet - 0,150 mg - 0,030 mg - desogestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.03 mg; placebo - desogestrel and ethinylestradiol