Yentreve Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - duloksetīna hidrohlorīds - urīna nesaturēšana, stresa - psychoanaleptics, - yentreve indicēts sievietēm vidēji smagas vai smagas stresa urīna nesaturēšanas gadījumā (sui).

Nobivac LeuFel Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

nobivac leufel

virbac s.a. - attīrīts rp-45 felv apvalka antigēns - inaktivētu vīrusu vakcīnām - kaķi - astoņu nedēļu vecuma kaķu aktīva imunizācija pret kaķu leikēmiju pastāvīgas viremijas profilaksei un ar to saistītās slimības klīniskajām pazīmēm.

Ferrum Lek 100 mg košļājamās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

ferrum lek 100 mg košļājamās tabletes

sandoz gmbh, austria - dzelzs (iii) hidroksīda polimaltozes komplekss - košļājamā tablete - 100 mg

Ferrum Lek 100 mg košļājamās tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

ferrum lek 100 mg košļājamās tabletes

sandoz gmbh, austria - dzelzs (iii) hidroksīda polimaltozes komplekss - košļājamā tablete - 100 mg

Mirvaso Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidīna tartrāts - Ādas slimības - citi dermatoloģiski preparāti - mirvaso ir indicēts rosacea sejas erythema simptomātiskai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

Rasagiline Mylan Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - rasagilīna tartrāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - rasagiline mylan norāda idiopātiska parkinsona slimība (pd) ārstēšanai monoterapijā (bez levodopa) vai kā papildinājumu terapiju pacientiem ar beigām deva svārstības (ar levodopa).

Ribavirin BioPartners Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirīnu biopartners ir indicēts hroniska hepatīta c vīrusa (hcv) infekcijas pieaugušajiem, trīs gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). naivi patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska c hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (alt), kas ir pozitīvi c hepatīta vīrusu ribonucleic skābes (hcv-rns) (skatīt 4. iedaļu. 4)bērni, trīs gadus veci un vecāki, un adolescentsribavirin biopartners ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, par attieksmi pret bērnu trīs gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem, kas ir visu veidu hronisks c hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz hcv-rns. pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. iepriekšējā apstrāde-nav patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos alt beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed (skatīt 5. iedaļu.

CosmoFer 50 mg/ml šķīdums infūzijām un injekcijām Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

cosmofer 50 mg/ml šķīdums infūzijām un injekcijām

pharmacosmos a/s, denmark - dzelzs (iii) hidroksīda dekstrāna kompleks - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/ml

Opfolda Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

opfolda

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citi gremošanas trakta un vielmaiņas produkti - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Improvac Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunoloģiskie līdzekļi suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. vēl viens būtisks lopbarības piesārņojuma veicinātājs, skatols, var tikt samazināts kā netiešs efekts. agresīva un seksuāla (stiprinoša) uzvedība arī tiek samazināta. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).