Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie iu mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. u kobiet po menopauzie prolia znacznie zmniejsza ryzyko złamań kręgów, złamań kręgów i bioder. leczenie utraty masy kostnej, związane z ablacji hormonalnej u mężczyzn z rakiem prostaty jest zwiększone ryzyko złamań. u mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego otrzymujących hormonalną ablację preparat prolia znacznie zmniejsza ryzyko złamań kręgów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioktocog alfa pegol - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawienia u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - monowodzian entekawiru - zapalenie wątroby typu b - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. niewyrównaną chorobą wątroby . jak odszkodowanie i niewyrównaną chorobą wątroby, wskaźnik ten opiera się na danych z badań klinicznych w naiwnych pacjentów nucleoside z pozytywnym wynikiem testu na hbeag i hbeag-ujemny hbv-zakażenia. w odniesieniu do pacjentów z opornym na lamiwudynę zapaleniem wątroby typu b. entecavir mylan jest również wskazany w leczeniu przewlekłej hbv-zakażenia w nucleoside naiwny pediatrycznych pacjentów od 2 do.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

beevital gmbh - kwas szczawiowy kwas dihydrat, kwas mrówka - ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze - pszczoły - leczenie warrozy (varroa destructor) w koloniach pszczół miodnych zi bez czerwiu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparaty do leczenia ran i owrzodzeń - leczenie ran częściowej grubości u dorosłych. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w informacji o produkcie w odniesieniu do rodzaju badanych ran.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoksolaner - Изоксазолинов, ectoparasiticides dla systemowego użycia - psy - leczenie inwazji pcheł u psów (ctenocephalides feliz i c. nas na kolację) przez co najmniej 5 tygodni. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). leczenie penetracji roztoczy u psów (variabilis reticulatus, иксодовых rycynowy, roztocza ricinus hexagonus, rhipicephalus sanguineus). jeden traktowanie zabija kleszcze w ciągu jednego miesiąca. pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej. leczenie демодекоза (spowodowanego демодекс nas na kolację). leczenie саркоптозом (choroby wywołanej przez sarcoptes opcje. dużego psa).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoksolaner - ektopasożytobójcze do stosowania ogólnego - psy - leczenie pcheł (ctenocephalides feliz i c. nas na kolację) zarażenia. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). leczenie kleszcza (variabilis reticulatus, иксодовых rycynowy, rhipicephalus sanguineus) zarażenia. leczenie демодекоза (spowodowanego демодекс nas na kolację). leczenie саркоптозом (choroby wywołanej przez sarcoptes opcje. dużego psa).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecytabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecytabina - kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. kapecytabina w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alk-abello a/s - wyciągi alergenowe jadów owadów błonkoskrzydłych (osy, pszczoły) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - dawka do leczenia podstawowego i podtrzymującego - 120 mcg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Иммуностимуляторы, - przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu b: leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu b, związane z dowodem replikacji wirusowego zapalenia wątroby typu b (obecność dna hbv i hbeag) również podwyższone aminotransferazy alaninowej (alt) i histologicznie aktywnego zapalenia wątroby i/lub zwłóknienia. przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu c u dorosłych pacjentów:introna jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które mają podwyższone трансаминазы wątroby bez dekompensacji i które są pozytywne dla surowicy krwi hcv-rna lub anty-hcv (patrz punkt 4. najlepszym sposobem, aby korzystać z introna w cecha ta w połączeniu z rybawiryną. dzieci i młodzieży:introna jest przeznaczony do stosowania w tryb połączeniu z rybawiryną w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat i starszych, które mają przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu c, wcześniej nie byli leczeni, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi hcv rna. decyzja musi być podjęta indywidualnie, biorąc pod uwagę wszelkie dowody progresji choroby, takie jak zapalenie wątroby i włóknienie, a także czynnikami prognostycznymi dla odpowiedzi, genotyp hcv i wirusowym obciążenie. spodziewane korzyści z leczenia powinny być powiązane z wynikami bezpieczeństwo są na pediatrycznych podmiotów w badaniach klinicznych (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5.