Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - ginkmedžių (ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1) - plėvele dengtos tabletės - 120 mg - ginkgo folium

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - gestodenas/etinilestradiolis - dengtos tabletės - 75 µg/20 µg - gestodene and ethinylestradiol

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ucb pharma oy finland - piracetamas - plėvele dengtos tabletės - 1200 mg; 800 mg - piracetam

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter holding b.v. - propofolis - injekcinė ar infuzinė emulsija - 10 mg/ml; 20 mg/ml - propofol

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

merck sharp & dohme b.v. - dezogestrelis/etinilestradiolis - tabletės - 150 µg/20 µg - desogestrel and ethinylestradiol

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - ginkmedžių (ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1) - kietosios kapsulės - 120 mg - ginkgo folium

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antinavikiniai vaistai - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - kiti nervų sistemos vaistai - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetinas alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianeminiai preparatai - simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (crf), gydymas suaugusiems ir vaikams. gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.