Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostatetické novotvary - endokrinní terapie - erleada je indikován:u dospělých mužů k léčbě non metastatického kastraci rezistentní karcinom prostaty (nmcrpc), kteří jsou na vysoké riziko vzniku metastazujícího onemocnění. u dospělých mužů k léčbě metastatického hormon-senzitivní rakoviny prostaty (mhspc) v kombinaci s androgen deprivační terapie (adt).

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsie, částečné - antiepileptika, - lacosamid ucb je indikován jako monoterapie a přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfát - břišní novotvary - antineoplastická činidla - vitrakvi jako monoterapie je indikován k léčbě dospělých a pediatrických pacientů se solidními nádory, které vykazují neurotrofní receptor tyrosin kinázy (ntrk) fúzního genu,kteří mají nemoc, která je lokálně pokročilým, metastazujícím nebo kde chirurgická resekce, je pravděpodobné, že mít za následek závažné nemocnosti, která nemají žádné uspokojivé možnosti léčby.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cystická fibróza - jiné produkty dýchacích cest - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - selinexor - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - agens působící na systém renin-angiotenzin - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Unia Europejska - czeski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dabigatran-etexilát-mesylátu - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitrombotické činidla - prevention of venous thromboembolic events.

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg/5mg - lisinopril a amlodipin

Czechy - czeski - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 20mg/10mg - lisinopril a amlodipin