blatta orientalis 4ch, 5ch, 7ch, 9ch, 12ch, 15ch, 30ch, 200ch, 6k, 12k, 30k, 200k, 1mk, 10mk, 100mk granulki; granulki w pojemniku jednodawkowym; krople doustne, roztwór
boiron sa - granulki; granulki w pojemniku jednodawkowym; krople doustne, roztwór - 4ch, 5ch, 7ch, 9ch, 12ch, 15ch, 30ch, 200ch, 6k, 12k, 30k, 200k, 1mk, 10mk, 100mk
zavedos 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
pfizer europe ma eeig - idarubicini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 1 mg/ml
zavedos 5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
pfizer europe ma eeig - idarubicini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 5 mg
zavedos 10 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
pfizer europe ma eeig - idarubicini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 10 mg
xanderla la 10,8 mg implant w ampułko-strzykawce
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - goserelini acetas - implant w ampułko-strzykawce - 10,8 mg
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .
tartephedreel n - krople doustne, roztwór
biologische heilmittel heel gmbh - krople doustne, roztwór - -
bendamustine stada 2,5 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
stada arzneimittel ag - bendamustini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml
stimufend
fresenius kabi deutschland gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие czynniki - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).
accofil
accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - accofil jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstotliwości gorączkowe neutropenii u pacjentów z zamontowanymi chemioterapii na nowotwory złośliwe (za wyjątkiem chroniczna myeloid białaczki i миелодиспластических zespołów), a także w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów, otrzymujących leczenie mieloablativnuû transplantacji szpiku kostnego jest zwiększone ryzyko długotrwałej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność produktu accofil są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) ≤ 0. 5 x 109 / l, a w przeszłości ciężkie lub nawracające zakażenia, wskazane jest długotrwałe podawanie leku accofil w celu zwiększenia liczby neutrofilów oraz zmniejszenia częstości i czasu trwania zdarzeń związanych z infekcją.. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.