Levobupivacaine Kabi 7,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levobupivacaine kabi 7,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - levobupivacaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji - 7,5 mg/ml

Biwalirudyna Accord 250 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biwalirudyna accord 250 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - bivalirudinum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 250 mg

Unituxin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - Środki przeciwnowotworowe - unituxin jest wskazany do leczenia neuroblastoma wysokiego ryzyka u pacjentów w wieku od 12 miesięcy do 17 lat, którzy wcześniej chemioterapię indukcyjną i osiągnąć przynajmniej częściową odpowiedź, a następnie leczenie mieloablacyjne i autologicznych komórek macierzystych transplantacji (asct). jest podawany w połączeniu z czynnikiem stymulującym kolonie granulocytów i makrofagów (gm-csf), interleukiną-2 (il-2) i izotretinoiną.

Campto 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

campto 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych

pfizer europe ma eeig - irinotecani hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych - 20 mg/ml

Docetaxel Hospira 10 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

docetaxel hospira 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

pfizer europe ma eeig - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg/ml

Campto 100 mg/5 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

campto 100 mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych

pfizer europe ma eeig - irinotecani hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych - 100 mg/5 ml

Campto 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

campto 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych

pfizer europe ma eeig - irinotecani hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do wlewów dożylnych - 20 mg/ml

Docetaxel Pfizer 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

docetaxel pfizer 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

pfizer europe ma eeig - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg/ml

Eptifibatide Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatyd - zawał mięśnia sercowego - Środki przeciwzakrzepowe - eptifibatide accord jest przeznaczony do stosowania z kwasem acetylosalicylowym i niefrakcjonowaną heparyną. Ламифибана accord jest wskazany w profilaktyce wczesnego zawału serca u dorosłych pacjentów z niestabilną dławicą piersiową i nie-q-zawałem mięśnia sercowego, z ostatni odcinek ból w klatce piersiowej występuje w ciągu 24 godzin z elektrokardiogramem (ekg) zmian i/lub podwyższony poziom enzymu rusztowania. pacjenci są najbardziej prawdopodobne, aby korzystać z Ламифибана leczenie zgodę tych wysokie ryzyko rozwoju zawału mięśnia sercowego w ciągu pierwszych 3-4 dni po wystąpieniu ostrych objawów dławicy piersiowej, w tym, na przykład te, które mogą przejść na początku przezskórna interwencja wieńcowa (przezskórna angioplastyka wieńcowa).

Integrilin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatyd - angina, unstable; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - integrilin jest przeznaczony do stosowania z kwasem acetylosalicylowym i niefrakcjonowaną heparyną. integrilin jest wskazany w profilaktyce wczesnego zawału mięśnia sercowego u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową i nie-q-zawałem mięśnia sercowego z ostatni odcinek ból w klatce piersiowej występuje w ciągu 24 godzin ze zmianami w ekg i / lub podwyższony poziom enzymu rusztowania. pacjenci najbardziej prawdopodobne, aby czerpać korzyści z leczenia integrilin tych wysokie ryzyko rozwoju zawału mięśnia sercowego w ciągu pierwszych 3-4 dni po wystąpieniu ostrych objawów dławicy piersiowej, w tym, na przykład te, które mogą przejść na początku przezskórna angioplastyka wieńcowa (ptca).