Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppressantit - nivelpsoriaasin arthritisotezla, yksin tai yhdessä taudin kulkuun reumalääkkeiden (dmard), on tarkoitettu hoitoon aktiivisen nivelpsoriaasin (psa) aikuisilla potilailla, joilla on ollut riittämätön vaste tai jotka eivät sietäneet aiempaa dmard-hoito. psoriasisotezla on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuispotilailla, joilla vastannut tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti-valo (puva).

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunosuppressantit - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriasis - immunosuppressantit - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - fosaprepitant dimeglumine - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 150 mg - aprepitantti

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - aprepitant - kapseli, kova - 80 mg - aprepitantti

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - aprepitant - kapseli, kova - 125 mg - aprepitantti

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - aprepitant - kapseli, kova - 125 mg + 80 mg - aprepitantti

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitantti - vomiting; cancer - pahoinvointilääkkeet, - ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyvät hyvin ja kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä aikuisilla ja lapsilla iältään 6 kuukautta ja vanhemmat. ivemend 150 mg-valmistetta annetaan osana yhdistelmähoitoa.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitantin - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - pahoinvointilääkkeet, - emend 40 mg kovat kapselit on tarkoitettu aikuisten postoperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun (ponv) estämiseen. emend on saatavana myös 80 ja 125 mg: n kova kapseli ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyvät hyvin ja kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä aikuisilla ja yli 12-vuotiaat (ks. erillinen valmisteyhteenveto). emend on saatavilla myös 165 mg kovat kapselit ehkäisyyn akuutin ja viivästyneen pahoinvoinnin ja oksentelun voimakkaasti emeettistä sisplatiinin pohjainen syövän kemoterapian aikuisilla ja ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä aikuisilla. emend on saatavana myös jauheena oraalisuspensiota varten ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyvät hyvin ja kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä lapsille, taaperoille ja vauvoille iästä alkaen 6 kk-alle 12 vuotta. emend 80 mg ja 125 mg 165 mg kovat kapselit ja emend jauhe oraalisuspensiota annetaan osana yhdistelmähoitoa.

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - bupivacaine hydrochloride monohydrate, methylprednisolone acetate - injektioneste, suspensio - 40 mg/ml + 5 mg/ml - metyyliprednisoloni