Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
elvanse 30 mg kapsułki twarde
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamini dimesylas - kapsułki twarde - 30 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
elvanse 50 mg kapsułki twarde
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamini dimesylas - kapsułki twarde - 50 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
elvanse 70 mg kapsułki twarde
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamini dimesylas - kapsułki twarde - 70 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
mezavant 1200 mg tabletki dojelitowe o przedłużonym uwalnianiu
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - mesalazinum - tabletki dojelitowe o przedłużonym uwalnianiu - 1200 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
takhzyro
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, dziedziczny - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - sulfataza iduronianu - mukopolisacharydoza ii - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - produkt elaprase jest wskazany do długotrwałego leczenia pacjentów z zespołem huntera (mukopolisacharydoza ii, mps ii). samice heterozygotyczne nie były badane w badaniach klinicznych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
replagal
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalzydaza alfa - fabry disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - replagal jest wskazany do długotrwałej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy-a).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - welaglucerazy alfa - choroba gauchera - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - vpriv jest wskazany do długotrwałej terapii zastępczej enzymem (ert) u pacjentów z chorobą gauchera typu 1.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
revestive
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndromy złego wchłaniania - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - revestive jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku 1 roku i powyżej z zespołem krótkiego jelita (sbs). pacjenci powinni być stabilni po okresie adaptacji jelit po operacji. revestive jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku od 1 roku i powyżej z zespołem krótkiego jelita . pacjenci powinni być stabilni po okresie adaptacji jelit po operacji.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
plenadren
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortyzon - niewydolność nerek - kortykosteroidy do stosowania systemowego - leczenie niewydolności nadnerczy u dorosłych.