Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosyna - hiperplazja prostaty - urologiczne - leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (bph).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - edarbi jest wskazany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) nieadekwatnie do ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i pioglitazon. ponadto , incresync może być używany, aby wymienić poszczególne tabletki alogliptin i pioglitazone w tych dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z sg-2 cukrzycy leczonych z tej kombinacji. po rozpoczęciu terapii z incresync, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, incresync należy przerwać. w świetle potencjalnych zagrożeń podczas długotrwałego pioglitazone terapia, przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra incresync jest zapisywany (patrz punkt 4.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, benzoesan sodu, chlorowodorek metforminy - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów, gdy insuliny w stabilnej dawce i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptyna - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 do poprawy kontroli glikemii w połączeniu z innych zmniejszeniu produktami leczniczymi włącznie z insuliną, gdy te, wraz z dietą i ćwiczeniami, nie zapewniają odpowiedniego stężenia glukozy we kontroli glikemii (patrz punkty 4. 4, 4. 5 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

endoceutics s.a. - leku прастерона - po menopauzie - inne hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego - intrarosa wskazana jest w leczeniu zaniku sromu i pochwy u kobiet po menopauzie z objawami umiarkowanymi do ciężkich.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, prawastatyna - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - pravafenix jest wskazany w leczeniu wysokiej wieńcowych choroby serca (chd)-ryzyko u dorosłych pacjentów z dyslipidemią mieszaną charakteryzuje wysoki poziom trójglicerydów i niski poziom hdl-cholesterol (c), w których poziom ldl-c jest odpowiednio kontrolowane podczas na leczenia w monoterapii prawastatyna-40-mg.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

seacross pharmaceuticals ltd. - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 80 mg/4 ml

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symphar sp. z o.o. - sildenafili citras - tabletki powlekane - 50 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symphar sp. z o.o. - sildenafili citras - tabletki powlekane - 100 mg