Docetaxel Seacross 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

docetaxel seacross 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

seacross pharmaceuticals ltd. - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 80 mg/4 ml

Takhzyro Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, dziedziczny - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Rituzena (previously Tuxella) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - rituzena podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl)rituzena jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z iii etapu i. chłoniak w połączeniu z chemoterapią. rituzena monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z iii etapu iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. rituzena jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. chroniczna lymphocytic białaczka (cll)rituzena w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym cll. dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym rituzenaor pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej rituzena plus chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisrituzena, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).

Givlaari Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

givlaari

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porfir, niewydolność wątroby - różne części przewodu pokarmowego i metabolizmu produkty - leczenie ostrej porfirii wątrobowej (tak) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starsze.

Amvuttra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - inne leki na układ nerwowy - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Zoledronic acid Neogen 4 mg/5 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zoledronic acid neogen 4 mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

neogen nv - acidum zoledronicum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 4 mg/5 ml

Ibuprofen Altan 400 mg/100 ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ibuprofen altan 400 mg/100 ml roztwór do infuzji

altan pharma ltd. - ibuprofenum - roztwór do infuzji - 400 mg/100 ml

Ibuprofen Altan 600 mg/150 ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ibuprofen altan 600 mg/150 ml roztwór do infuzji

altan pharma ltd. - ibuprofenum - roztwór do infuzji - 600 mg/150 ml

Multimin Mangan 10 mg/ml (co odpowiada 20,92 mg/ml manganu węglanu) + Miedź 15 mg/ml (co odpowiada 26,09 mg/ml miedzi węglanu) + Cynk 60 mg/ml (co odpowiada 74,68 mg/ml cynku tlenku) + Selen 5 mg/ml (co odpowiada 10,95 mg sodu seleninu) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

multimin mangan 10 mg/ml (co odpowiada 20,92 mg/ml manganu węglanu) + miedź 15 mg/ml (co odpowiada 26,09 mg/ml miedzi węglanu) + cynk 60 mg/ml (co odpowiada 74,68 mg/ml cynku tlenku) + selen 5 mg/ml (co odpowiada 10,95 mg sodu seleninu) roztwór do wstrzykiwań

warburton technology limited - mangani carbonas + cupri carbonas + zinci oxidum + natrii selenis - roztwór do wstrzykiwań - mangan 10 mg/ml (co odpowiada 20,92 mg/ml manganu węglanu) + miedź 15 mg/ml (co odpowiada 26,09 mg/ml miedzi węglanu) + cynk 60 mg/ml (co odpowiada 74,68 mg/ml cynku tlenku) + selen 5 mg/ml (co odpowiada 10,95 mg sodu seleninu) - bydło

Mantreda 15 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mantreda 15 mg tabletki powlekane

sigillata limited - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 15 mg