Tookad Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfinowy potas - nowotwory stercza - Środki przeciwnowotworowe - tookad jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonych, jednostronne, niskie ryzyko, gruczolakoraka gruczołu krokowego z oczekiwaną długością życia ≥ 10 lat:kliniczna faza Т1с lub t2a;w skali Глисона ≤ 6, w oparciu o wysokiej rozdzielczości biopsji strategii;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozytywny nowotwór jąder z maksymalną raka rdzenia o długości 5 mm w każdym jednym jądrze lub 1-2 pozytywnym raku jąder z ≥ 50 % raka przynależność do jakiegoś jednego jądra lub gęstość psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - ludzkie przeciwciało monoklonalne igg1 specyficzne dla ludzkiej interleukiny-1 alfa - nowotwory jelita grubego - Środki przeciwnowotworowe - leczenie przerzutów raka jelita grubego .

Iluvien 190 mcg Implant do ciała szklistego w aplikatorze Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

iluvien 190 mcg implant do ciała szklistego w aplikatorze

alimera science europe limited - fluocinoloni acetonidum - implant do ciała szklistego w aplikatorze - 190 mcg

Opgenra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermina alfa - kręgozmyk - leki stosowane w leczeniu chorób kości - opgenra jest wskazana w przypadku tylno-bocznej fuzji lędźwiowej kręgosłupa u dorosłych pacjentów z kręgozmyk, w których autoprzeszczep zawiodł lub jest przeciwwskazany.

Pseudovac - Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pseudovac - roztwór do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - antygeny pseudomonas aeruginosa - roztwór do wstrzykiwań - -

Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Tetana nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tetana nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - toksoid tężcowy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Caprelsa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - nowotwory tarczycy - leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące - lek caprelsa jest wskazany w leczeniu agresywnego i objawowego rdzeniastego raka tarczycy (mtc) u pacjentów z nieresekcyjnym miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. caprelsa wskazany dla osób dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku od 5 lat i starsze. dla pacjentów, którym ponownie ustawione-w-трансфекция(рэт) mutacji nie jest znany lub jest ujemna, możliwe zmniejszenie korzyści należy wziąć pod uwagę przed indywidualnym leczenie rozwiązanie.

Drytec generator radionuklidu 99mTc o zawartości macierzystego radionuklidu 99Mo w granicach 2,5-100 GBq/generator na dzień kali Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

drytec generator radionuklidu 99mtc o zawartości macierzystego radionuklidu 99mo w granicach 2,5-100 gbq/generator na dzień kali

ge healthcare b.v. - sodu molibdenian [99mo] + sodu nadtechnecjan [99mtc] - sterylny eluat technecjanu (vii) sodu z generatora radionuklidowego - generator radionuklidu 99mtc o zawartości macierzystego radionuklidu 99mo w granicach 2,5-100 gbq/generator na dzień kalibracji

Ultra-Technekow FM generator radionuklidu (99Mo/99mTc) o aktywności macierzystego radionuklidu (99Mo): 2,15; 4,30; 6,45; 8,60; 10,75; 12,90; 17,20; 21,50; 25,80; 30,10; 34,40; 43,00 GBq Generator radionuklidu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ultra-technekow fm generator radionuklidu (99mo/99mtc) o aktywności macierzystego radionuklidu (99mo): 2,15; 4,30; 6,45; 8,60; 10,75; 12,90; 17,20; 21,50; 25,80; 30,10; 34,40; 43,00 gbq generator radionuklidu

curium netherlands b.v. - 99 mo natrii molybdenas + natrii pertechnatum 99 mtc - generator radionuklidu - generator radionuklidu (99mo/99mtc) o aktywności macierzystego radionuklidu (99mo): 2,15; 4,30; 6,45; 8,60; 10,75; 12,90; 17,20; 21,50; 25,80; 30,10; 34,40; 43,00 gbq