SODIO IODURO (131I) GE HEALTHCARE Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sodio ioduro (131i) ge healthcare

ge healthcare s.r.l. - sodio ioduro (131i) - sodio ioduro (131i)

SODIO IODURO (131I) GE Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sodio ioduro (131i) ge

ge healthcare s.r.l. - sodio ioduro (131i) - sodio ioduro (131i)

SODIO IODOIPPURATO (123I) CURIUM NETHERLANDS Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sodio iodoippurato (123i) curium netherlands

curium netherlands b.v. - sodio iodoippurato (123i) - sodio iodoippurato (123i)

SODIO FOSFATO DYNACREN Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sodio fosfato dynacren

dynacren laboratorio farmaceutico del dott.a.francioni e di m.gerosa s.r.l. - sodio fosfato - sodio fosfato

POTASSIO PERMANGANATO ZETA Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

potassio permanganato zeta

zeta farmaceutici s.p.a. - potassio permanganato - potassio permanganato

ELETTROLITICA REIDRATANTE CON GLUCOSIO E CALCIO GLUCONATO S.A.L.F. Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

elettrolitica reidratante con glucosio e calcio gluconato s.a.l.f.

s.a.l.f. spa laboratorio farmacologico - elettroliti con carboidrati - elettroliti con carboidrati

ELETTROLITICA REIDRATANTE CON GLUCOSIO E CALCIO GLUCONATO FKI Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

elettrolitica reidratante con glucosio e calcio gluconato fki

fresenius kabi italia s.r.l. - elettroliti con carboidrati - elettroliti con carboidrati

Kymriah Zellsuspension zur Infusione Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kymriah zellsuspension zur infusione

novartis pharma schweiz ag - tisagenlecleucelum car positive e vitali t-cellule. contiene cellule geneticamente modificate - zellsuspension zur infusione - beutel: tisagenlecleucelum car-positive lebensfähige t-zellen. enthält genetisch veränderte zellen 1,2x10e6–6,0x10e8 pro dosi, natrium, chloridum, magnesium, acetas, gluconas, glucosum, 5-hydroxymethylfurfuralum, albuminum, n-acetyltryptophanum natricum, caprylas, aluminium, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, dimethylis sulfonum, q.s. pro 50 ml. - 1) die behandlung von pädiatrischen und jungen erwachsenen patienten im alter bis zu 25 jahren mit akuter lymphatischer b-zell-leukämie (b-zell-all), die refraktär ist, nach einer transplantation rezidiviert ist oder nach zwei therapielinien oder später rezidiviert ist. 2) die behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) nach zwei oder mehr linien einer systemischen therapie. 3) behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr linien einer systemischen therapie, - trapianto: gentherapieprodukt

Abecma Infusionsdispersion von 260 bis 500 × 10e6 CAR-positiven lebensfähigen T-Zellen Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abecma infusionsdispersion von 260 bis 500 × 10e6 car-positiven lebensfähigen t-zellen

bristol-myers squibb sa - idecabtagenum vicleucelum 260-500 x 10⁶ car-positive viable t zellen - von 260 bis 500 × 10e6 car-positiven lebensfähigen t-zellen - beutel 260 bis 500 × 10e6 car-positiven lebensfähigen t-zellen: idecabtagenum vicleucelum 260-500 x 10⁶ car-positive viable t zellen, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, aqua ad iniectabile, cryostor cs10, ad praeparationem pro. - abecma ist für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem myelom indiziert, die zuvor mindestens drei therapien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen wirkstoff, einem proteasom-inhibitor und einem anti-cd38-antikörper, und welche eine progredienz zur letzten therapie gezeigt haben. - trapianto: gentherapieprodukt

Breyanzi Sospensione Szwajcaria - włoski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

breyanzi sospensione

bristol-myers squibb sa - lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) - sospensione - suspension: lisocabtagenum maraleucelum , enthält genetisch modifizierte zellen (cd4+ oder cd8+ komponente, zieldosis 100x10e6 car+ t-zellen in zielverhältnis 1:1 von cd4+ und cd8+ komponenten) 5.5 bis 322x10e6 car+ t-zellen, cryostor cs10, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua ad iniectabile, albumini humani solutio, n-acetyltryptophanum natricum, acidum caprylicum, ad praeparationem pro. - breyanzi ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), high-grade-b-zell lymphom (hgbcl) oder primär mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl, hgbcl oder pmbcl nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. - trapianto: gentherapieprodukt